5-乙基吡咯烷-2-酮 | 10312-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-乙基吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 5-ethyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 5-ethylpyrrolidin-2-one；5-Ethyl-2-pyrrolidone；5-ethyl-pyrrolidin-2-one；5-Aethyl-pyrrolidin-2-on；γ-caprolactam；5-Ethyl-2-pyrrolidinon
• CAS: 10312-40-0
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: QMXPTUUFGSTIKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22 °C
• 沸点：
  256-257 °C
• 密度：
  1.026 g/cm3(Temp: 13.7 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基吡咯烷-2-酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-氨基己酸
  参考文献：
  名称：

  Vigabatrin-An抗癫痫药潜在杂质的合成与表征

  摘要：

  摘要 本工作描述了 Vigabatrin (1) 的四种潜在杂质的合成和表征，即 2-(2-aminobut-3-enyl)丙二酸 (2)（Vigabatrin USP 杂质-E）、2-(2-oxo- 5-乙烯基吡咯烷-1-基）乙酸（3）（USP片剂杂质）、4-氨基己酸（4）和2,2'-氧代-5,5'-双吡咯烷基醚（5）。化合物4是1的可能的工艺相关杂质，其中化合物5是5-乙氧基-2-吡咯啉酮(16)的工艺相关杂质。所有这些杂质都会对药品的质量产生重大影响。这项工作对仿制药行业非常有用。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1550200
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-N-phenylhexanamide 在 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 5-乙基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Takahata, Hiroki; Wang, Eng-Chi; Yamazaki, Takao, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 10, p. 1159 - 1166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Pyrrolinic Isosteres of Rilmenidine. Discovery of <i>cis</i>-/<i>trans</i>-Dicyclopropylmethyl-(4,5-dimethyl-4,5-dihydro-3<i>H</i>- pyrrol-2-yl)-amine (LNP 509), an I₁ Imidazoline Receptor Selective Ligand with Hypotensive Activity
  作者：Stephan Schann、Véronique Bruban、Kenia Pompermayer、Josiane Feldman、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Elizabeth Scalbert、Pascal Bousquet、Jean-Daniel Ehrhardt

  DOI：10.1021/jm001111b

  日期：2001.5.1

  detectable affinity at alpha2ARs yet was capable of lowering blood pressure after central administration. These pyrrolinic analogues constitute a new chemical class of imidazoline related compounds with high selectivity for the I1Rs. They could be used as new tools in the study of I1Rs and in the conception of new centrally acting hypotensive drugs.

  为了找到对I2咪唑啉结合位点（I2BS）和α2-肾上腺素能受体（alpha2ARs）有选择性的据称I1咪唑啉受体（I1Rs）的新化合物，已制备了一系列的rilmenidine吡咯烷酮等位异构体及其在I1Rs，I2BS和alpha2ARs上的生物学活性。评估。这种等排取代为我们提供了仍与I1R结合但不与I2BS或与alpha2AR结合的化合物。在这些配体的杂环部分周围产生了有限的结构亲和性关系。该系列中的一种化合物LNP 509（1e）[顺式/反式-二环丙基甲基-（4,5-二甲基-4,5-二氢-3H-吡咯-2-基）-胺]对alpha2ARs没有可检测的亲和力但在中央给药后能够降低血压。这些吡咯啉类似物构成了与咪唑啉相关的新化学类别的化合物，对I1R具有高选择性。它们可用作I1R研究和新的中枢性降压药物概念的新工具。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140336190A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。
• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20070225324A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  折环杂环芳基化合物的化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。