N-(5,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5,6-dimethylbenzo[d]thiazol 2-yl)-4-methylbenzosulfonamide；N~1~-(5,6-Dimethyl-1,3-benzothiazol-2-YL)-4-methyl-1-benzenesulfonamide；N-(5,6-dimethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 332.447
• InChiKey: NIGOFRLINXCTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 copper(II) choride dihydrate 、 N-(5,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以38.4%的产率得到[Cu(N-(5,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide)₂(2,2′-bipyridine)]*0.5H₂O
  参考文献：
  名称：

  混合配体铜（ii）-磺酰胺复合物：磺酰胺衍生物对DNA结合，DNA裂解，基因毒性和抗癌活性的影响†

  摘要：

  四种三元络合物，[Cu（L1）2（bipy）]（1）[HL1 = N-（6-氯苯并[ d ]噻唑-2-基）-4-甲基苯磺酰胺]，[Cu（L2）2（bipy） ]（2）[HL2 = ñ - （苯并[ d ]噻唑-2-基）-4-甲基苯磺酰胺]，[铜（L3）2（联吡啶）]·1 / 2H 2 O（3）[HL3 = ñ - （5,6-二甲基苯并[ d ]噻唑-2-基）-4-甲基苯磺酰胺]和[Cu（L4）2（bipy）]（4）[HL4 = N-（5,6-二甲基苯并[ d]制备[噻唑-2-基）苯磺酰胺]，然后通过X射线晶体学，光谱学和磁测量进行表征。1和2的分子结构由离散的单体铜（II）物种组成，它们具有扭曲的方形平面几何形状，而3和4的分子结构则由两个独立的分子组成。在3中，两个分子都呈现不同的配位几何形状（扭曲的方形平面和扭曲的方形锥体），而在4中，它们具有相同的配位环境（扭曲的方形平面）。绑定倾向

  DOI：

  10.1039/c3dt50416f
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二甲基苯并噻唑 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲胺 作用下， 以54.73%的产率得到N-(5,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含苯并噻唑支架的仲磺酰胺对碳酸酐酶同工型I，II，IX和XII的抑制作用。

  摘要：

  碳酸酐酶（CAs，EC 4.2.1.1）催化所有活生物体中CO2水合的基本反应，并积极参与过多病理/生理条件的调节。合成了一系列基于苯并噻唑的磺酰胺，并对其进行了测试，认为它们可能是CA抑制剂。评估了它们对胞质人同工型hCA I和hCA II以及跨膜hCA IX和hCA XII的抑制活性。几种研究的衍生物表现出令人感兴趣的抑制活性和选择性，以抑制hCA IX和hCA XII的目标是脱靶的hCA I和hCA II。此外，在hCA IX的活性位点内，使用计算程序来研究这类化合物的结合模式。

  DOI：

  10.3109/14756366.2015.1128427