[(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl][(4-methylphenyl)methyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl][(4-methylphenyl)methyl]amine
• 英文别名: N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)methanamine
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• mdl: MFCD01654213
• 分子量: 271.359
• InChiKey: MKIPHHHYWFOIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄胺 、 对甲苯腈 在 nickel(II) triflate 、 氢气 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以86%的产率得到[(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl][(4-methylphenyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  镍催化腈和胺的氢化偶联用于一般胺合成

  摘要：

  合成胺的有效和通用方法在化学工业中仍然有很高的需求。在许多已知的方法中，催化加氢是一种经济有效且经工业验证的反应，目前用于生产多种此类化合物。我们报告了一种均相镍催化剂，用于将一系列芳族、杂芳族和脂肪族腈与伯胺和仲胺或氨进行氢化交叉偶联。该通用氢化方案通过直接和高选择性合成 > 230 种功能化和结构多样的胺（包括药学相关和手性产物）以及15N-同位素标记应用。

  DOI：

  10.1126/science.abn7565

文献信息

• Nickel-catalyzed hydrogenative coupling of nitriles and amines for general amine synthesis
  作者：Vishwas G. Chandrashekhar、Wolfgang Baumann、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1126/science.abn7565

  日期：2022.6.24

  Efficient and general methods for the synthesis of amines remain in high demand in the chemical industry. Among the many known processes, catalytic hydrogenation is a cost-effective and industrially proven reaction and currently used to produce a wide array of such compounds. We report a homogeneous nickel catalyst for hydrogenative cross coupling of a range of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic

  合成胺的有效和通用方法在化学工业中仍然有很高的需求。在许多已知的方法中，催化加氢是一种经济有效且经工业验证的反应，目前用于生产多种此类化合物。我们报告了一种均相镍催化剂，用于将一系列芳族、杂芳族和脂肪族腈与伯胺和仲胺或氨进行氢化交叉偶联。该通用氢化方案通过直接和高选择性合成 > 230 种功能化和结构多样的胺（包括药学相关和手性产物）以及15N-同位素标记应用。