4-(5-fluoro-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2( 1H)-one | 1453851-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(5-fluoro-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2( 1H)-one
• 英文别名: 4-(5-fluoro-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one；4-[5-fluoro-2-(oxan-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1453851-95-0
• 化学式: C₁₄H₁₅FN₄O₂
• 分子量: 290.297
• InChiKey: RPJZQQYQJQSTRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-fluoro-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2( 1H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-((4-chloro-3-fluorophenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-(5-fluoro-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE

  摘要：

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐，这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  WO2013130976A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-吡啶硼酸 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(5-fluoro-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2( 1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE

  摘要：

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐，这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  WO2013130976A1

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20180127393A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative, pain and inflammatory diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药物可接受的盐的化合物，用于治疗过度增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药物可接受的盐的化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内或原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08697715B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative, pain and inflammatory diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供了公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、前药或药学上可接受的盐，用于治疗过度增殖、疼痛和炎症性疾病。本文还揭示了使用公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、前药或药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• Discovery of Highly Potent, Selective, and Efficacious Small Molecule Inhibitors of ERK1/2
  作者：Li Ren、Jonas Grina、David Moreno、James F. Blake、John J. Gaudino、Rustam Garrey、Andrew T. Metcalf、Michael Burkard、Matthew Martinson、Kevin Rasor、Huifen Chen、Brian Dean、Stephen E. Gould、Patricia Pacheco、Sheerin Shahidi-Latham、Jianping Yin、Kristina West、Weiru Wang、John G. Moffat、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1021/jm501921k

  日期：2015.2.26

  Using structure-based design, a novel series of pyridone ERK1/2 inhibitors was developed. Optimization led to the identification of (S)-14k, a potent, selective, and orally bioavailable agent that inhibited tumor growth in mouse xenograft models. On the basis of its in vivo efficacy and preliminary safety profiles, (S)-14k was selected for further preclinical evaluation.
• US8697715B2
  申请人：——

  公开号：US8697715B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9259470B2
  申请人：——

  公开号：US9259470B2

  公开（公告）日：2016-02-16