1-{2-[(1R,3S,5R)-3-(3,3-dimethylpiperidin-1-ylcarbamoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-2-oxoethyl}-6-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid amide | 1529782-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{2-[(1R,3S,5R)-3-(3,3-dimethylpiperidin-1-ylcarbamoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-2-oxoethyl}-6-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1-{2-[(1R,3S,5R)-3-(3,3-Dimethyl-piperidin-1-ylcarbamoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-2-oxo-ethyl}-6-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid amide；1-[2-[(1R,3S,5R)-3-[(3,3-dimethylpiperidin-1-yl)carbamoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-2-oxoethyl]-6-methylindazole-3-carboxamide
• CAS: 1529782-57-7
• 化学式: C₂₄H₃₂N₆O₃
• 分子量: 452.556
• InChiKey: DADZBPRSGZYJCG-SUMDDJOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基哌啶 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.08h， 生成 1-{2-[(1R,3S,5R)-3-(3,3-dimethylpiperidin-1-ylcarbamoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-2-oxoethyl}-6-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014002058A3

文献信息

• COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20150148349A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，一种制造该化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US9487483B2
  申请人：——

  公开号：US9487483B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002058A3

  公开（公告）日：2014-03-20