(1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid ((1R,3R)-3-carbamoylcyclopentyl)amide | 1529782-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid ((1R,3R)-3-carbamoylcyclopentyl)amide
• 英文别名: (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetyl]-N-[(1R,3R)-3-carbamoylcyclopentyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
• CAS: 1529782-41-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O₄
• 分子量: 438.486
• InChiKey: YWAZRHLIXAJWCN-ZJPZJRRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-反-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸 在 盐酸 、 甲酸 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid ((1R,3R)-3-carbamoylcyclopentyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014002058A3

文献信息

• COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20150148349A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，一种制造该化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US9487483B2
  申请人：——

  公开号：US9487483B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002058A3

  公开（公告）日：2014-03-20