Ethyl 2-(4-ethyl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(4-ethyl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-ethyl-1-oxophthalazin-2-yl)acetate
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.29
• InChiKey: VPPZXCXXJUPMQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-ethyl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.73h， 生成 4-ethyl-2-{[5-({[1-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-tri azol-4-yl]methyl}sulfanyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-恶二唑基-1,2,3-三唑作为有效抗结核药物的酞嗪支架的声化学合成和计算机研究

  摘要：

   抽象的 作为我们在有机和医药领域正在进行的研究的一部分，我们对同时含有多个杂环（即二氮杂萘、1,3,4-恶二唑和1,2,3-三唑环）的化合物的声化学合成和生物学特性进行了研究。化学。在这项研究中，我们进行了基于配体的药效团建模，作为一种有前景的设计策略，用于 2-[4-乙基] 的取代 1,2,3-三唑–1,3,4-恶二唑–酞嗪-1(2H)-one 杂化物-1-氧代酞嗪-2(1H)-基]乙酰肼作为关键中间产物。所制备的化合物通过 1 H和 13 C NMR、IR、质谱和元素分析进行​​了表征。采用琼脂微量稀释法筛选合成支架对结核分枝杆菌H 37 Rv株的抗结核活性。使用 ADEMTlab 2.0 和 SwissADME 进一步评估了这些化合物的 ADMET 特性。还使用 AutoDock 4.2 针对结核分枝杆菌 DNA 旋转酶进行了分子对接研究。邻氟苯基1,3,4-恶二唑基–1,2,3-三唑衍生物，对H

  DOI：

  10.1134/s1070428024030126

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021239885A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  本发明涉及用于抑制NLRP3炎症体产生的新化合物，其中所述化合物由公式（I）定义，其中整数R1、R2和R3在描述中定义，且所述化合物可用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症体活性相关的一种疾病或失调。