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2-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one
英文别名
2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-pyrazol-1-yl)-1-morpholin-4-yl-ethanone;2-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-1-morpholin-4-ylethanone
2-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C11H16N4O4
mdl
MFCD00658786
分子量
268.272
InChiKey
GZPZRSIYFXXFEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 甲烷一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以66%的产率得到2-(4-amino-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(morpholin-4-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    1-[(金刚烷-1-基)甲基] -3-吡唑基脲的合成及性能
    摘要:
    在温和的条件下,通过1-(异氰酸根合甲基)金刚烷与3-或4-氨基吡唑的反应合成了一系列包含1,3,5-三取代的吡唑和(金刚烷-1-基)甲基片段的1,3-二取代的脲。产率为67-92%。所获得的化合物对人可溶性环氧水解酶(sEH)的抑制活性为16.2-50.2nmol / l,在水中的溶解度为45-85μmol/ l。
    DOI:
    10.1007/s10593-019-02428-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-[(金刚烷-1-基)甲基] -3-吡唑基脲的合成及性能
    摘要:
    在温和的条件下,通过1-(异氰酸根合甲基)金刚烷与3-或4-氨基吡唑的反应合成了一系列包含1,3,5-三取代的吡唑和(金刚烷-1-基)甲基片段的1,3-二取代的脲。产率为67-92%。所获得的化合物对人可溶性环氧水解酶(sEH)的抑制活性为16.2-50.2nmol / l,在水中的溶解度为45-85μmol/ l。
    DOI:
    10.1007/s10593-019-02428-2
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