4-(4-propylphenyl)pyridine | 91777-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-propylphenyl)pyridine
• CAS: 91777-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: QFXFDGQCPFPDEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-propylphenyl)pyridine 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium acetate 、 copper diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2-methyl-6-(4-propylphenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶鎓盐的简并环转变简便合成2-甲基烟腈

  摘要：

  本文开发了吡啶鎓盐的亲核再环化，涉及用于合成 2-甲基烟腈衍生物的 CCN 交换环转化。由 CH 3 CN原位生产的3-氨基巴豆腈(3-ACN)充当 C-亲核试剂，以及 CH 3和 CN 基团的来源，同位素标记和对照实验支持这一点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00614
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基溴苯 、 吡啶-4-硼酸 在 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到4-(4-propylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶鎓盐的简并环转变简便合成2-甲基烟腈

  摘要：

  本文开发了吡啶鎓盐的亲核再环化，涉及用于合成 2-甲基烟腈衍生物的 CCN 交换环转化。由 CH 3 CN原位生产的3-氨基巴豆腈(3-ACN)充当 C-亲核试剂，以及 CH 3和 CN 基团的来源，同位素标记和对照实验支持这一点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00614

文献信息

• C–F Activation for C(sp²)–C(sp³) Cross-Coupling by a Secondary Phosphine Oxide (SPO)-Nickel Complex
  作者：Valentin Müller、Debasish Ghorai、Lorena Capdevila、Antonis M. Messinis、Xavi Ribas、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02609

  日期：2020.9.4

  A secondary phosphine oxide (SPO)-nickel catalyst allowed the activation of otherwise inert C–F bonds of unactivated arenes in terms of challenging couplings with primary and secondary alkyl Grignard reagents. The C–F activation is characterized by mild reaction conditions and high levels of branched selectivity. Electron-rich and electron-deficient arenes were suitable electrophiles for this transformation

  二级氧化膦（SPO）-镍催化剂可以活化未活化芳烃的惰性C-F键，这是与伯氏和仲烷基格氏试剂的偶合挑战。C–F活化的特征是反应条件温和和分支选择性高。富电子和电子不足的芳烃是适合这种转化的亲电试剂。此外，该策略还证明适用于杂环和在稍加修改的条件下活化C-O键的方法。
• Ion Channel Modulators and Methods of Uses
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20100184753A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  In general, the invention relates to compounds useful as ion channel modulators. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and/or calcium channels.

  通常，本发明涉及作为离子通道调节剂有用的化合物。现已发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作电压门控钠通道和/或钙通道的抑制剂。
• Small molecule inducers of reactive oxygen species and inhibitors of mitochondrial activity
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US10781183B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinazolinedione structure which function as reactive oxygen species (ROS) inducers and inhibitors of mitochondrial activity within cancer cells (e.g., pancreatic cancer cells), and their use as therapeutics for the treatment of cancer (e.g., pancreatic cancer) and other diseases.

  本发明属于药物化学领域。特别是，本发明涉及一类新的具有喹唑啉二酮结构的小分子，它们在癌细胞（如胰腺癌细胞）中可作为活性氧（ROS）诱导剂和线粒体活性抑制剂，并可用作治疗癌症（如胰腺癌）和其他疾病的疗法。
• 1,4-benzodiazepine-2,5-diones with therapeutic properties
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：EP2604269B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• CYCLIC UREAS AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3242873B1

  公开（公告）日：2020-07-22