5-乙氧基-2-吡咯烷酮 | 39662-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-乙氧基-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 5-ethoxy-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-ethoxy-2-pyrrolidinone；5-ethoxypyrrolidine-2-one；2-oxo-5-ethoxy pyrrolidine；5-ethoxypyrrolidin-2-one
• CAS: 39662-63-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: ZXRWQRYMEYRQKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  100 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-2-吡咯烷酮 在 乙烯基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到5-乙烯基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  一种新的氨己烯酸中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种新的氨己烯酸中间体的合成方法，通过改变反应的加料方式，明显降低了杂质的含量，提高了收率和产品纯度；并且改变后处理方式，去除萃取步骤，减少减压蒸馏的体积，明显降低了工艺操作和溶剂的量，有利于减少环境污染和降低成本。总而言之，本发明与现有技术相比，提供的技术方案周期短、成本低、操作简单、环境污染低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107954915A
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-乙氧基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  2-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-(2-甲基苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯衍生物，其化学公式为(I)，其中Ar代表取代的苯基，还涉及多种制备它们的方法以及它们作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  US06632833B1

文献信息

• Substituted phenyl piperazinyl pyrrolidin-2-ones and related compounds
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04547504A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  Pyrrolidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein X represents an oxygen or sulphur atom, R represents a hydrogen atom or an alkyl radical, R.sub.o represents a hydrogen atom, an alkyl radical or a phenyl radical optionally substituted by a halogen atom or by an alkyl, alkoxy, alkylthio or nitro radical, A represents a nitrogen atom or a radical .dbd.CH--, the symbol Y represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylcarbonyl, nitro, amino, alkylcarbonylamino, alkylamino, dialkylamino, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkoxycarbonyl, cyano, trifluoromethyl, hydroxy, mercapto, alkylcarbonyloxy or alkylcarbonylthio radical, n represents zero or 1, and p represents 1, 2 or 3, it being understood that the alkyl and alkoxy radicals, and alkyl and alkoxy moieties of any of the aforementioned groups, contain from 1 to 4 carbon atoms are new therapeutically useful compounds, more particularly useful as antidepressants.

  吡咯烷衍生物的化学式为：##STR1## 其中X代表氧或硫原子，R代表氢原子或烷基基团，R.sub.o代表氢原子、烷基基团或苯基基团，该苯基基团可以选择性地被卤原子、烷基、烷氧基、烷硫基或硝基基团取代，A代表氮原子或.dbd.CH--基团，符号Y代表氢或卤原子或烷基、烷氧基、烷硫基、烷羰基、硝基、氨基、烷羰胺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基砜基、烷基砜酰基、烷氧羰基、氰基、三氟甲基、羟基、巯基、烷基羰氧基或烷基羰硫基基团，n代表零或1，p代表1、2或3，其中烷基和烷氧基基团以及任何上述基团的烷基和烷氧基部分含有1至4个碳原子，是新的具有治疗用途的化合物，特别适用作抗抑郁药。
• Synthesis of Exo- and Endocyclic Enamides Through Copper-Catalyzed Regioselective Intramolecular <i>N</i> -Halovinylation
  作者：Nicolas Gilbert、Simon Ricard、Jodrey Bergeron、Pierre Lambolez、Benoit Daoust

  DOI：10.1002/ejoc.202000137

  日期：2020.5.10

  copper‐catalyzed cross‐coupling of 1,2‐dihaloalkenes and amides leads to cyclic β‐haloenamides, which can participate in a second cross‐coupling reaction to efficiently synthesize highly functionalized cyclic enamides. The selectivity of the intramolecular coupling between exo‐ and endocyclic regioisomers is a crucial synthetic factor and can be influenced by the structure of the substrate and the reaction conditions

  1,2-二卤代烯烃与酰胺的分子内铜催化交叉偶联反应生成环状β-卤代烯酰胺，后者可参与第二次交叉偶联反应以有效合成高度官能化的环状酰胺。外环和内环区域异构体之间分子内偶联的选择性是至关重要的合成因素，并受底物结构和反应条件的影响。
• [EN] FUSED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086525A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of tricyclic benzimidazole derivatives, in particular dihydro-1H- imidazo [1,2-a]benzimidazo le, dihydro-1H-pyrrolo [1,2-a]benzimidazo le, dihydro-1H- pyrazino[1,2-a]benzimidazole, dihydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]benzimidazole and dihydrothiazolo[3,4-a]benzimidazolem, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列的三环苯并咪唑衍生物，特别是二氢-1H-咪唑[1,2-a]苯并咪唑、二氢-1H-吡咯[1,2-a]苯并咪唑、二氢-1H-吡嗪[1,2-a]苯并咪唑、二氢-1H-[1,4]恶嗪[4,3-a]苯并咪唑和二氢噻唑[3,4-a]苯并咪唑及其类似物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病中具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF VIGABATRIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VIGABATRINE
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2019180547A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention provides a process for the preparation of vigabatrin of formula (I) comprising of dissolving vigabatrin in water, optionally treating with charcoal, filtering and adding an acid to the reaction mass followed by the addition of an organic solvent and then isolating vigabatrin of formula (I) with high purity.

  本发明提供了一种制备式(I)vigabatrin的方法，包括将vigabatrin溶解在水中，可选地用活性炭处理，过滤并在反应物中添加酸，然后加入有机溶剂，最后以高纯度分离出式(I)的vigabatrin。
• 1-styrenesulphonyl-2-oxo-5-hydroxy pyrrolidines and their use for memory
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04810722A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  The therapeutic compounds useful in the treatment of patients suffering from intellectual or nervous asthenias, memory failures or old age and excessive intellectual fatigue having the formula (I): ##STR1## in which R.sub.1 represents an alkyl radical, linear or branched, containing up to 8 carbons atoms, an acyl radical containing from 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl radical containing from 3 to 6 carbon atoms and R represents an aryl radical containing up to 14 carbon atoms, unsubstituted or substituted, or a mono- or polycyclic heterocyclic radical, unsubstituted or substituted. Also, therapeutic compositions containing the compound, method of preparing the compound and method of use.

  治疗智力或神经衰弱、记忆力减退或老年以及过度智力疲劳患者的治疗化合物，具有公式(I)：##STR1## 其中R.sub.1代表一个含最多8个碳原子的直链或支链烷基，一个含1到6个碳原子的酰基，或一个含3到6个碳原子的环烷基，R代表一个含最多14个碳原子的芳基，未取代或取代的，或一个未取代或取代的单环或多环杂环基团。还包括含有该化合物的治疗组合物、制备该化合物的方法以及使用方法。