5-Ethoxy-1-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-one | 1093676-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-Ethoxy-1-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-ethoxy-1-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1093676-36-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: HSWSGPUKRFMKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxy-1-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-one 、 3-三甲基硅基-2-三甲基硅基甲基丙烯 在 四氯化钛 作用下， 反应 5.0h， 以30%的产率得到1-(Methoxymethyl)-5-(2-methylprop-2-enyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  哌啶串联亚胺离子烯丙基化方法的研究

  摘要：

  已经开发了通过双胺类化合物的串联亚胺离子烯丙基化反应制备哌啶的 [3+3] 环化方法。描述了该过程的范围以及旨在了解竞争性烯烃异构体形成机制的初步实验。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083525
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2-吡咯烷酮 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到5-Ethoxy-1-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  哌啶串联亚胺离子烯丙基化方法的研究

  摘要：

  已经开发了通过双胺类化合物的串联亚胺离子烯丙基化反应制备哌啶的 [3+3] 环化方法。描述了该过程的范围以及旨在了解竞争性烯烃异构体形成机制的初步实验。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083525

文献信息

• Investigation of a Tandem Iminium Ion Allylation Approach to Piperidines
  作者：Joseph Harrity、Nicole Mancey、Roger Butlin

  DOI：10.1055/s-0028-1083525

  日期：——

  A [3+3]-annulation approach to piperidines via a tandem iminium ion allylation reaction of bisaminals has been developed. The scope of this process is described as well as preliminary experiments aimed at understanding the mechanism of a competing olefin isomer formation.

  已经开发了通过双胺类化合物的串联亚胺离子烯丙基化反应制备哌啶的 [3+3] 环化方法。描述了该过程的范围以及旨在了解竞争性烯烃异构体形成机制的初步实验。