6-bromo-N-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-N,9,10-triphenylanthracen-2-amine | 1268477-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 6-bromo-N-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-N,9,10-triphenylanthracen-2-amine
• CAS: 1268477-19-5
• 化学式: C₄₇H₃₄BrN
• 分子量: 692.698
• InChiKey: DNOJFPDQJUHIBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮腙 、 6-bromo-N-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-N,9,10-triphenylanthracen-2-amine 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到6-N-(benzhydrylideneamino)-2-N-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-2-N,9,10-triphenylanthracene-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Organic light emitting device containing naphthoindole derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP2301920B1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-bromo-N-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-N,9,10-triphenylanthracen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Organic light emitting device containing naphthoindole derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP2301920B1

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Kwak Yoon-Hyun

  公开号：US20110049486A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Embodiments of the present invention are directed to a heterocyclic compound and an organic light-emitting device including the heterocyclic compound. The organic light-emitting devices using the heterocyclic compounds have high-efficiency, low driving voltages, high brightness and long lifespans.
• US8431241B2
  申请人：——

  公开号：US8431241B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• Organic light emitting device containing naphthoindole derivatives
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP2301920B1

  公开（公告）日：2013-07-17