5-乙氧基-2-羟基苯甲酸甲酯 | 5315-78-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙氧基-2-羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-ethoxy-2-hydroxybenzoate
• CAS: 5315-78-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: ZXZXUCRIVQNLCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47 °C
• 沸点：
  295.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-bromo-5-ethoxy-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275172

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-乙氧基水杨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到5-乙氧基-2-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  区域选择性的单和双共轭加成取代环己-2,5-二烯酮单缩醛。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。在THF中存在KO-t-Bu的情况下，用丙二酸二乙酯和其他双官能亲核试剂处理了一系列带有吸电子基团的醌单缩醛。3-硝基丙酸乙酯或丙二酸二乙酯的反应产生单个共轭加合物。当使用乙酰乙酸乙酯作为亲核试剂时，可以良好的收率获得桥联的双环产物。缀合物添加的区域化学取决于醌单缩醛的取代。

  DOI：

  10.1021/ol050715c

文献信息

• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Shi Dong Fang

  公开号：US20110313003A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
• Benzo-fused heterocyclic derivatives useful as agonists of GPR120
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10155737B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention is directed to benzo-fused heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GPR120. More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120, useful in the treatment of, such as for example, Type II diabetes mellitus.

  本发明涉及苯并融合杂环衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗受 GPR120 调节的疾病和病症中的用途。更具体地说，本发明的化合物是 GPR120 的激动剂，可用于治疗例如 II 型糖尿病。
• The discovery of fluoropyridine-based inhibitors of the Factor VIIa/TF complex
  作者：Jeffrey T. Kohrt、Kevin J. Filipski、Wayne L. Cody、Cuiman Cai、Danette A. Dudley、Chad A. Van Huis、J. Adam Willardsen、Stephen T. Rapundalo、Kamlai Saiya-Cork、Robert J. Leadley、Lakshmi Narasimhan、Erli Zhang、Marc Whitlow、Marc Adler、Kirk McLean、Yuo-Ling Chou、Cecile McKnight、Damian O. Arnaiz、Kenneth J. Shaw、David R. Light、Jeremy J. Edmunds

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.07.059

  日期：2005.11

  The activated Factor VII/tissue factor complex (FVIIa/TF) plays a key role in the formation of blood clots. Inhibition of this complex may lead to new antithrombotic drugs. An X-ray crystal structure of a fluoropyridine-based FVIIa/TF inhibitor bound in the active site of the enzyme complex suggested that incorporation of substitution at the 5-position of the hydroxybenzoic acid side chain could lead to the formation of more potent inhibitors through interactions with the S1'/S2' pocket.
• US20140275172A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——