2,2,3,3-tetrafluoro-1-phenylpent-4-en-1-ol | 1286238-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrafluoro-1-phenylpent-4-en-1-ol
• 英文别名: 1-Phenyl-2,2,3,3-tetrafluoro-4-pentene-1-ol
• CAS: 1286238-88-7
• 化学式: C₁₁H₁₀F₄O
• 分子量: 234.193
• InChiKey: YFZJMSPZQKFYFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-tetrafluoro-1-phenylpent-4-en-1-ol 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到3,3,4,4-tetrafluoro-5-phenyltetrahydrofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  将四氟乙烯（-CF2CF2-）单元引入有机分子

  摘要：

  在存在-2.4℃的条件下，在2.4当量无MeLi / LiBr的条件下，在2-78℃下，4-溴-3,3,4,4-四氟丁-1-烯与2.4当量的各种羰基化合物的还原偶联非常顺利小时，以高至优异的产率得到相应的加合物。另一方面，三乙基（1,1,2,2-四氟丁-3-烯基）硅烷可以通过用4-溴-3,3,4,4-四氟丁-1-烯和氯三乙基硅烷处理镁在0˚C下反应3个小时，在1 mol％的四丁基氟化铵存在下与某些醛反应，以高至高收率获得所需的加合物。 四氟乙烯-无MeLi / LiBr-三乙基（1,1,2,2-四氟丁-3-烯基）硅烷-还原偶联

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258330
• 作为产物：
  描述：

  triethyl-(1,1,2,2-tetrafluorobut-3-en-1-yl)silane 、 苯甲醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.17h， 以82%的产率得到2,2,3,3-tetrafluoro-1-phenylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  将四氟乙烯（-CF2CF2-）单元引入有机分子

  摘要：

  在存在-2.4℃的条件下，在2.4当量无MeLi / LiBr的条件下，在2-78℃下，4-溴-3,3,4,4-四氟丁-1-烯与2.4当量的各种羰基化合物的还原偶联非常顺利小时，以高至优异的产率得到相应的加合物。另一方面，三乙基（1,1,2,2-四氟丁-3-烯基）硅烷可以通过用4-溴-3,3,4,4-四氟丁-1-烯和氯三乙基硅烷处理镁在0˚C下反应3个小时，在1 mol％的四丁基氟化铵存在下与某些醛反应，以高至高收率获得所需的加合物。 四氟乙烯-无MeLi / LiBr-三乙基（1,1,2,2-四氟丁-3-烯基）硅烷-还原偶联

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258330

文献信息

• 誘電率異方性が負の環構造を有する化合物の製造方法
  申请人：ＡＧＣセイミケミカル株式会社

  公开号：JP2016084300A

  公开（公告）日：2016-05-19

  【課題】２，２，３，３−テトラフルオロシクロヘキサン−１，４−ジイル基を有する化合物、特には、末端にアルコキシ基を有する化合物を、高収率で合成する方法の提供。【解決手段】例えば式（１−Ｂ）の化合物は、１−（４−（４−プロピルシクロヘキシルフェニル））−２，２，３，３，−テトラフルオロシクロヘキサン−１，４−ジエンをヒドロシリル化して４−シリルシクロヘキセニル体を作り、還元後に酸化して４−ヒドロキシシクロヘキシル体とし、さらにアルキル化して合成することが出来る。【選択図】なし

  【问题】提供一种高收率合成具有2,2,3,3-四氟环己烷-1,4-二基化合物，特别是具有末端醇基的方法。 【解决方案】例如，化合物式（1-B）的化合物，可通过将1-(4-(4-丙基环己基苯基))-2,2,3,3,-四氟环己烷-1,4-二烯进行氢硅化反应，制备4-硅基环己烯基体，还原后氧化为4-羟基环己烷基体，进一步进行烷基化反应合成。【选择图】无。