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3-(3,6-dichlorocarbazol-9-yl)propanehydrazide

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,6-dichlorocarbazol-9-yl)propanehydrazide
英文别名
3-(3,6-dichloro-carbazol-9-yl)-propionic acid hydrazide;ML67-1;3-(3,6-dichloro-9H-carbazol-9-yl)propanohydrazide
3-(3,6-dichlorocarbazol-9-yl)propanehydrazide化学式
CAS
——
化学式
C15H13Cl2N3O
mdl
MFCD00572877
分子量
322.194
InChiKey
JMPSXEYKMMRZKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,6-dichlorocarbazol-9-yl)propanehydrazide对羟基苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到(E)-3-(3,6-dichloro-9H-carbazol-9-yl)-N'-(4-hydroxybenzylidene)propanehydrazide
    参考文献:
    名称:
    TCR/MHCII-COLLAGEN INTERACTION INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS
    摘要:
    特异于人类胶原II型的T细胞,作为可能的自身抗原之一,在HLA-DR4的背景下在类II HLA-DR4的MHC等位基因上具有关键作用,对类风湿关节炎的发展起着重要作用。因此,T细胞受体(TCR)与II型胶原与类II HLA-DR4等位基因MHC之间的蛋白质相互作用可能代表了针对类风湿关节炎开发新药的靶点。利用计算虚拟筛选技术,已经确定了一系列干扰TCR/胶原II-MHCII相互作用的药理活性分子家族。在这里确定的化合物为类风湿关节炎的治疗开辟了新的可能性。
    公开号:
    US20150073030A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3-(3,6-dichlorocarbazol-9-yl)propanoate 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-(3,6-dichlorocarbazol-9-yl)propanehydrazide
    参考文献:
    名称:
    TCR/MHCII-COLLAGEN INTERACTION INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS
    摘要:
    特异于人类胶原II型的T细胞,作为可能的自身抗原之一,在HLA-DR4的背景下在类II HLA-DR4的MHC等位基因上具有关键作用,对类风湿关节炎的发展起着重要作用。因此,T细胞受体(TCR)与II型胶原与类II HLA-DR4等位基因MHC之间的蛋白质相互作用可能代表了针对类风湿关节炎开发新药的靶点。利用计算虚拟筛选技术,已经确定了一系列干扰TCR/胶原II-MHCII相互作用的药理活性分子家族。在这里确定的化合物为类风湿关节炎的治疗开辟了新的可能性。
    公开号:
    US20150073030A1
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文献信息

  • MODULATION OF K2P CHANNELS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20160031814A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of diseases, for example pain, neurodegeneration, or mood disorders, and for modulating the activity of a K 2P channel.
    在此公开的包括用于治疗疾病(例如疼痛、神经退行性疾病或情绪障碍)和调节K2P通道活性的组合物和方法。
  • US9630954B2
    申请人:——
    公开号:US9630954B2
    公开(公告)日:2017-04-25
  • US9862684B2
    申请人:——
    公开号:US9862684B2
    公开(公告)日:2018-01-09
  • US9994524B2
    申请人:——
    公开号:US9994524B2
    公开(公告)日:2018-06-12
  • [EN] TCR/MHCII-COLLAGEN INTERACTION INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTION TCR/MHCII-COLLAGÈNE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
    申请人:CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE
    公开号:WO2013144931A2
    公开(公告)日:2013-10-03
    The T cells specific to human collagen type II, one of the possible autoantigens, have a crucial role in the development of rheumatoid arthritis in the context of HLA-DR4. The protein-protein interactions between the T cell receptor (TCR) and the type II collagen linked to the allele MHC of class II HLA-DR4 may thus represent the target for the development of new drugs against rheumatoid arthritis. Using computational virtual screening techniques, families of pharmacologically active molecules have been identified that interfere with the TCR/collagen ll-MHCII interaction. The compounds identified here open up new possibilities in the treatment of rheumatoid arthritis.
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