N-[(2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-4-formyl-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide | 1075210-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-4-formyl-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1075210-18-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 430.528
• InChiKey: UUWYDGIEBBUCNM-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-4-formyl-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-((N-isobutyl-4-((methylamino)methyl)phenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2008133734A4
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[1'(S)-1-azido-2-phenylethyl]oxirane 生成 N-[(2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-4-formyl-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2008133734A4

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100113582A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Described herein are compounds and compositions that are useful in the treatment of HIV, AIDS, and AIDS-related diseases. In addition, compounds are described herein that are capable of inhibiting the dimerization of HIV proteases.
• US9808527B2
  申请人：——

  公开号：US9808527B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIH
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2008133734A4

  公开（公告）日：2009-02-12