N,N-Diallyl-butyramid | 39079-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-Diallyl-butyramid
• 英文别名: N,N-bis(prop-2-enyl)butanamide
• CAS: 39079-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• mdl: MFCD03387921
• 分子量: 167.251
• InChiKey: IBZIPIMTXMSCRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  70 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diallyl-butyramid 在 [{Ru(η³:η³-C10H16)(μ-Cl)Cl}2] potassium metaperiodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基酰胺和内酰胺在水性介质中催化脱保护的高效串联过程：双（烯丙基）-钌（IV）催化剂[Ru（eta3：eta2：eta3-C12H18）Cl2]和[{Ru （eta3：eta3-C10H16）（micro-Cl）Cl} 2]。

  摘要：

  通过使用市售的双（烯丙基）-钌（IV）催化剂[Ru（eta（3）：eta（2）： eta（3）-C（12）H（18））Cl（2）]（C（12）H（18）= dodeca-2,6,10-triene-1,12-diyl）和[{Ru（ eta（3）：eta（3）-C（10）H（16））（micro-Cl）Cl}（2）]（C（10）H（16）= 2,7-二甲基辛基-2,6-二烯-1,8-二基）。串联过程发生在水性介质中并以一锅法进行，涉及烯丙基单元的C = C键的初始异构化和随后生成的烯酰胺的氧化裂解。

  DOI：

  10.1002/chem.200700477
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 二烯丙基胺 反应 24.0h， 生成 N,N-Diallyl-butyramid
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺的直接催化对映选择性和非对映选择性羟醛反应

  摘要：

  使用包含 (R,R)-Ph-BPE/[Cu(CH(3)CN)(4)]PF(6)/LiOAr 的软路易斯酸/硬布朗斯台德碱协同催化剂，硫代酰胺的直接催化不对称羟醛反应是描述。通过与软路易斯酸的软-软相互作用从硫代乙酰胺中独家生成烯醇化物，允许直接羟醛反应生成 α-非支化脂肪醛，在常规碱性条件下，α-非支化脂肪醛通常容易发生自缩合反应。硬路易斯碱性氧化膦已成为构成高活性三元软路易斯酸/硬布朗斯台德碱/硬路易斯碱协同催化剂的有效添加剂，使硫代丙酰胺的直接对映选择性和非对映选择性羟醛反应成为可能。严格控制硬路易斯碱的量对于通过最小化逆羟醛途径有效驱动催化循环至关重要，从而提供具有高立体选择性的合成羟醛产物。硫代酰胺官能团的发散转化是本醛醇方法的一个明显优点，允许将醛醇产物轻松转化为相应的醛、酮、酰胺、胺和酮酯。由直接羟醛反应衍生的醛进行第二次直接羟醛反应，该反应以催化剂控制的方式进行，以提供具有高立体选择性的

  DOI：

  10.1021/ja200250p

文献信息

• Visible-light-induced photocatalyst-free activation of alkynyl triflones for trifluoromethylalkynylation of unactivated 1,6-dialkenes
  作者：Yong-Hao Li、An-Xiang Huang、Fu-Yi Zhang、Kai Sun、Bing Yu

  DOI：10.1039/d3gc01841e

  日期：——

  A visible-light-induced trifluoromethylalkynylation of 1,6-dialkenes was developed under transition-metal-free and photocatalyst-free conditions, enabling the construction of three C–C bonds in a single preparation step.

  在无过渡金属和无光催化剂的条件下，开发了一种可见光诱导的 1,6- 二烯三氟甲基炔化反应，可在单一制备步骤中构建三个 C-C 键。
• 一种光催化1,6-二烯烃的三氟甲基炔基化反应及应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN116813471A

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明公开了一种含有光催化1,6‑二烯烃的三氟甲基炔基化反应及应用。以1，6‑二烯烃和炔基三氟甲砜作为原料，在过氧化二甲苯酰和醋酸钠添加剂存在下，以甲基叔丁基醚作为反应溶剂，在室温下反应得到一种含有三氟甲基和炔基的五元环化合物。该合成方法反应条件温和、操作简便安全，原料廉价易得，是一种环境友好的绿色合成方法。通过该方法，可以成功实现1,6‑二烯烃的三氟甲基炔基化反应，所得的产物可以作为重要的有机合成子，经过进一步氧化或者还原反应制备得到系列含有三氟甲基的分子结构。
• Schmitz,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 471 - 478
  作者：Schmitz,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Highly regioselective synthesis of N-acyl-2,3-dihydropyrrole or N-sulfonyl-2,3-dihydropyrrole derivatives by nano-palladium catalyzed cycloisomerization of 1,6-dienes
  作者：Lizhe Feng、Zhiyong Gan、Xiaopeng Nie、Peipei Sun、Jianchun Bao

  DOI：10.1016/j.catcom.2009.12.018

  日期：2010.2

  Porous palladium nanoparticles were prepared using a solution-phase approach. Their structures and shapes were analyzed by XRD, EDS, TEM and HRTEM. These palladium nanoparticles were used to catalyze the cycloisomerization reaction of N,N-diallylamide or N,N-diallylsulfonamide, and N-acyl-23-dihydropyrrole or N-sulfonyl-2,3-dihydropyrrole derivatives were therefore synthesized with very high regioselectivity, and in good yields. The nano-palladium catalyst showed high efficiency and it can be reused several times. A hydropalladation mechanism was proposed for this reaction. (C) 2009 Published by Elsevier B.V.
• SCHMITZ E.; HEUCK U.; HABISCH D., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1976, 318, NO 3, 471-478
  作者：SCHMITZ E.、 HEUCK U.、 HABISCH D.

  DOI：——

  日期：——