N-[(Z)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]butanamide | 1253914-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[(Z)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]butanamide
• CAS: 1253914-74-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: VJPPSIVIGZIMSW-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺 、 N,N-二甲基丙烯酰胺 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[(Z)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]butanamide 、
  参考文献：
  名称：

  使用 Pd(OAc)2 作为催化剂前体的活化烯烃的氧化酰胺化

  摘要：

  开发了一种新的“无氯”协议，用于环状和无环酰胺与氨基甲酸酯与活化烯烃之间的氧化酰胺化反应，在 Pd/Cu 催化下进行，使用空气作为末端氧化剂。TsOH 的存在对催化活性很重要。反应范围包括伯酰胺、氨基甲酸酯以及环状恶唑烷酮和吡咯烷酮的加入。发现这些反应对 N-亲核试剂的空间需求敏感，并且 E-选择性只能通过环状 N-亲核试剂实现。产物可以很容易地氢化，以高产率得到饱和产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000384