(R)-phenyl [(2R,5S)-5-[(6-{[4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]carbonyl}pyridin-3-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol | 1356491-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-phenyl [(2R,5S)-5-[(6-{[4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]carbonyl}pyridin-3-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol
• 英文别名: (R)-phenyl[(2R,5S)-5-[(6-{[4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]carbonyl}pyridin-3-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol；[5-[[(2S,5R)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]pyridin-2-yl]-[4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1356491-67-2
• 化学式: C₂₈H₃₃N₅O₂
• 分子量: 471.602
• InChiKey: GTCUWQUVTLFNSV-VXQMPNGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-{(2R)-2-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]hex-5-ynoyl}-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 105.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 60.17h， 生成 (R)-phenyl [(2R,5S)-5-[(6-{[4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]carbonyl}pyridin-3-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012012314A1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20140315912A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了I式化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。 (I)。
• Pyrrolidine derived β3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US09186354B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其制备的制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• US9186354B2
  申请人：——

  公开号：US9186354B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012314A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。