methyl 3-(4-isocyanatophenyl)propanoate | 158726-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(4-isocyanatophenyl)propanoate
• 英文别名: 4-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-phenylisocyanate
• CAS: 158726-35-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: KXRBOTJIGGSYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-isocyanatophenyl)propanoate 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.85h， 生成
  参考文献：
  名称：

  研究双环丁烷-三唑啉二酮环加成作为肽修饰的工具

  摘要：

  酰基双环丁烷与多种三唑啉二酮试剂进行应变促进的环加成反应。正交保护的 urazole 结构单元的合成使得能够轻松制备氨基酸和肽衍生的三唑啉二酮，这些三唑啉二酮经历环加成反应以提供新型肽缀合物。转化的无添加剂和完全原子经济的性质是将该环加成反应推广到生物分子功能化的有希望的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04071
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.6h， 生成 methyl 3-(4-isocyanatophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  研究双环丁烷-三唑啉二酮环加成作为肽修饰的工具

  摘要：

  酰基双环丁烷与多种三唑啉二酮试剂进行应变促进的环加成反应。正交保护的 urazole 结构单元的合成使得能够轻松制备氨基酸和肽衍生的三唑啉二酮，这些三唑啉二酮经历环加成反应以提供新型肽缀合物。转化的无添加剂和完全原子经济的性质是将该环加成反应推广到生物分子功能化的有希望的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04071

文献信息

• Cyclic derivatives pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05519036A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  The invention relates to cyclic derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are as defined in claim 1, the tautomers, the stereoisomers including the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式##STR1##的环状衍生物，其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y如权利要求1中定义，其互变异构体、立体异构体包括其混合物和其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选聚集抑制效果，含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Cyclische Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0612741A1

  公开（公告）日：1994-08-31

  Azabicyclische Verbindungen, welche durch einen cyclischen Harnstoffrest substituiert sind, oder deren Derivate, wie z.B. die Verbindung weisen Zell-aggregationshemmende Wirkungen auf und können zur Herstellung von z.B. entzündungs- oder tumorhemmenden sowie antithrombotischen Arzneimitteln eingesetzt werden.

  被环状脲基取代的偶氮双环化合物或其衍生物，如化合物 具有抑制细胞聚集的作用，可用于生产消炎、抗肿瘤和抗血栓药物等。
• [DE] IMIDAZOLIDIN-2-ONE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] IMIDAZOLIDIN-2-ONES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHOD OF PREPARING THEM<br/>[FR] IMIDAZOLIDIN-2-ONES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1995024405A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Imidazolidin-2-one der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche u.a. wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention concerns novel imidazolidin-2-ones of general formula (I) in which R1 to R3 are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases, which inter alia display valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, medicaments containing these compounds, their use and a method of preparing them.(FR) L'invention a pour objet de nouvelles imidazolidin-2-ones, de formule générale (I), dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, présentant en particulier des propriétés pharmacologiques précieuses, de préférence, des effets inhibiteurs de l'agrégation, ainsi que des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  (DE) 这项发明涉及新型Imidazolidin-2-ones，其通用化学式为(I)，其中R1至R3的定义如第1项所述。它们的官Frank的形成，它们的立体异构体以及它们的盐类，特别是与无机或有机酸或碱的相互作用以及在生理学上相容的盐类，这些化合物可以展示重要药理特性，特别是有聚合抑制效果的药物。包含这些化合物的医药品，它们的使用方法以及它们的制备方法。 (EN) The invention concerns novel imidazolidin-2-ones of general formula (I) in which R1 to R3 are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases, which inter alia display valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, medicaments containing these compounds, their use and a method of preparing them. (FR) L'invention a pour objet de nouvelles imidazolidin-2-ones, de formule générale (I), dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, présentant en particulier des propriétés pharmacologiques précieuses, de préférence, des effets inhibiteurs de l'agrégation, ainsi que des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.
• [DE] HARNSTOFF- UND CARBAMINSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] UREA AND CARBAMIC ACID DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES DE L'UREE ET DE L'ACIDE CARBAMIQUE, MEDICAMENTS RENFERMANT CES COMPOSES ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996002514A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (DE) Die Erfindung betrifft Harnstoff- und Carbaminsäurederivate der allgemeinen Formel (I) (R1NR2)-A-R3, in der A und R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemischen und deren Salzen, insbesondere deren physiologisch verträglichen Salzen mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention concerns urea and carbamic acid derivatives of the general formula (R1NR2)-A-R3 (I), in which A and R1 to R3 are defined as in claim 1. The invention further concerns their tautomers and stereoisomers including their mixtures and salts, in particular their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects. Finally, the invention concerns drugs containing these compounds, their use and a process for their preparation.(FR) L'invention concerne des dérivés de l'urée et de l'acice carbamique, de formule générale (I): (R1NR2)-A-R3, dans laquelle A et R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1, ainsi que leurs tautomères, leur stéréoisomères, y compris leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, présentant de précieuses propriétés pharmacologiques, de préférence des effets inhibiteurs d'agrégation. L'invention concerne également des médicaments renfermant ces composés, leur utilisation et leur procédé de fabrication.

  该发明涉及尿素和尿素酰胺衍生物，其一般化学式为(I)的结构： (R1NR2)-A-R3，其中A和R1至R3的定义与附图中的描述相符。 进一步涉及该化合物及其代谢产物、立体异构体（包括混合物）、盐类，特别是在生理相容性条件下与其无机或有机酸或碱结合的盐。这些盐具备重要药理活性特性，特别是在具有抑制聚集作用的特性的条件下。 最终，该发明涉及包含这些化合物的药品，它们的使用方式以及其他制备方法。
• US5519036A
  申请人：——

  公开号：US5519036A

  公开（公告）日：1996-05-21