E-(6-{2-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl]vinyl}-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl])-N-methoxy-N-methyl-acetamide | 1353637-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: E-(6-{2-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl]vinyl}-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl])-N-methoxy-N-methyl-acetamide
• 英文别名: 2-((4R,6S)-6-((E)-2-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)vinyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide；2-[(4R,6S)-6-[(E)-2-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 1353637-15-6
• 化学式: C₂₉H₃₅FN₂O₄
• 分子量: 494.606
• InChiKey: LPYOYSVEKCIEIX-LBBXHWODSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-(6-{2-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl]vinyl}-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl])-N-methoxy-N-methyl-acetamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3R,5S)-氟伐他汀钠盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3
• 作为产物：
  描述：

  瑞舒伐他汀钙杂质40 在 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 E-(6-{2-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl]vinyl}-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl])-N-methoxy-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Ju Hyun

  公开号：US20130096303A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R 2 —N—O—R 1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，例如罗伊司他钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙，在温和的条件下使用具有R2—N—O—R1基团的新型酰胺键含有化合物作为关键中间体。此外，本发明还提供了该新型化合物、其制备有用的中间体以及制备该化合物的方法。
• HMG-CoA还原酶抑制剂及其中间体的制备方法
  申请人：柳韩洋行

  公开号：CN105153010A

  公开（公告）日：2015-12-16

  本发明提供一种用具有R 2 -N-O-R 1 基团的含酰胺键的新化合物作为关键中间体，在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂如瑞舒伐他汀钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙的改进方法。本发明还提供新的化合物，用于制备其的中间体，及其制备的方法。
• US8476432B2
  申请人：——

  公开号：US8476432B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2012002741A3

  公开（公告）日：2012-06-21