5-乙烯基-1-甲基-1H-四唑 | 15284-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙烯基-1-甲基-1H-四唑
• 英文名称: 1-methyl-5-vinyltetrazole
• 英文别名: 1-Methyl-5-vinyltetrazol；5-ethenyl-1-methyltetrazole
• CAS: 15284-40-9
• 化学式: C₄H₆N₄
• 分子量: 110.118
• InChiKey: DGRZUOBKGWHXNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15-20 °C
• 沸点：
  80 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 5-乙烯基-1-甲基-1H-四唑 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到5-(1,3,3,3-tetrachloropropyl)-1-methyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyhaloalkyl-substituted azoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474234
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-乙烯基-1-甲基-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-5-R-四唑在氯化铜配合物中的取代基依赖性配位模式

  摘要：

  摘要通过CuCl2·2H2O与上述配体LNH2的相互作用，合成了一系列具有1-甲基-5-R-四唑配体的氯化铜配合物，其中R = NH2，t-Bu，Ph，MeS，CH CH2，MeSO2 ，LtBu，LPh，LMeS，LVin和LMeSO2。获得的配合物[Cu（LNH2）3Cl2]·H2O（1），[Cu（LtBu）2Cl2]（2），[Cu（LPh）2Cl2]（3），[Cu（LMeS）2Cl2]（4），[通过单晶X射线分析表征了Cu（LVin）Cl 2] n（5）和[Cu（LMeSO 2）（H 2 O）Cl 2] n（6）。观察到C5-取代基对四唑配体配位方式和配合物结构基序的影响。配合物1-4为单核，具有四唑环N4配位。配合物5呈现一维配位聚合物，其形成是以两个相邻铜（II）阳离子之间的三桥（双氯桥和四唑环N3，N4-桥）为代价的。在6 作为一维配位聚合物，配位链由交替的Cu（LMeSO2）

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.01.009

文献信息

• Polymeric chain complexes of copper(II) chloride with 1,5-disubstituted tetrazoles: Structure and magnetic properties
  作者：Sergei V. Voitekhovich、Yuri V. Grigoriev、Alexander S. Lyakhov、Ludmila S. Ivashkevich、Jennifer Klose、Berthold Kersting、Oleg A. Ivashkevich

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114907

  日期：2021.1

  Abstract The complex [Cu(5-(N,N-dimethylaminomethyl)-1-(pyridin-2-yl)tetrazole)Cl2]n (1) was prepared by the reaction of 5-(N,N-dimethylaminomethyl)-1-(pyridin-2-yl)tetrazole with copper(II) chloride in solution. According to the single crystal X-ray analysis, complex 1 presents a 1D coordination polymer, formed at the expense of single chlorido bridges between neighboring pentacoordinated copper(II) cations

  摘要通过5-（N，N-二甲基氨基甲基）-1反应制备了[Cu（5-（N，N-二甲基氨基甲基）-1-（吡啶-2-基）四唑）Cl2] n（1）。 -（吡啶-2-基）四唑与氯化铜（II）的溶液。根据单晶X射线分析，配合物1呈现出一维配位聚合物，其以相邻五配位铜（II）阳离子之间的单氯代桥为代价而形成。四唑充当螯合配体，通过杂环的N4原子和氨基的氮原子配位。配合物1以及先前描述的链配位聚合物[Cu（1-甲基-5-乙烯基四唑）Cl2] n（2）和[Cu2（1-甲基-5-甲基磺酰基四唑）2（ H2O）2Cl4] n（3），揭示铜（II）离子在所有配合物中都是反铁磁耦合的。络合物2中金属阳离子之间的超交换途径是以双氯桥和四唑环N3，N4-桥为代价提供的。在复合物3中，该路径由双氯桥提供，该桥连接交替的Cu（1-甲基-5-甲基磺酰基四唑）2和Cu（H2O）2片段。
• Kinetics and mechanism of formation of isomeric 1-methyl- and 2-methyl-5-vinyltetrazoles
  作者：V. A. Ostrovskii、M. E. Podkameneva、V. S. Poplavskii、R. E. Trifonov

  DOI：10.1007/s11172-009-0293-y

  日期：2009.10

  The alkylation of 5-(β-dimethylaminoethyl)tetrazole (1) with dimethyl sulfate afforded 5-(β-dimethylaminoethyl)-1-methyltetrazole (2) and 5-(β-dimethylaminoethyl)-2-methyltetrazole (3). The exhaustive alkylation of compounds 2 and 3 at the terminal dimethylamino group gave 1-methyl-(4) and 2-methyl-5-(β-trimethylammonioethyl)tetrazole (5) methyl sulfates. The proton elimination from the α-methylene

  5-(β-二甲氨基乙基)四唑(1)与硫酸二甲酯的烷基化得到5-(β-二甲氨基乙基)-1-甲基四唑(2)和5-(β-二甲氨基乙基)-2-甲基四唑(3)。化合物 2 和 3 在末端二甲氨基上的彻底烷基化得到 1-甲基-(4) 和 2-甲基-5-(β-三甲基氨乙基)四唑 (5) 甲基硫酸盐。在碱的作用下，盐 4 和 5 的季铵阳离子的 α-亚甲基（相对于四唑循环）基团的质子消除导致相应的两性离子 4± 和 5±，它们在决定速率步骤经历氮-碳键断裂，形成 1-甲基-5-乙烯基-(6) 和 2-甲基-5-乙烯基四唑 (7)。
• Nedel'ko, V. V.; Roshchupkin, V. P.; Goncharov, T. K., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1993, vol. 19, p. 659 - 664
  作者：Nedel'ko, V. V.、Roshchupkin, V. P.、Goncharov, T. K.、Larikova, T. S.、Kurmaz, S. V.、Kritskaya, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic nitrile oxides
  作者：Marquerite S. Chang、James U. Lowe

  DOI：10.1021/jo01280a061

  日期：1967.5
• Koren', A. O.; Ostrovskii, V. A.; Gaponik, P. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 729 - 733
  作者：Koren', A. O.、Ostrovskii, V. A.、Gaponik, P. N.、Titova, I. E.、Poplavskii, V. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——