4-methyl-5-(4-pyridinyl)-thiazole-2-carboxyamide | 106853-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-(4-pyridinyl)-thiazole-2-carboxyamide
• 英文别名: 4-methyl-5-(4-pyridyl)-2-thiazolecarboxylic acid；4-Methyl-5-(4-pyridinyl)-thiazole-2-carboxylic acid；4-methyl-5-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 106853-20-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: HEOFSJSEPHESIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  426.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-(4-pyridinyl)-thiazole-2-carboxyamide 生成 4-Methyl-5-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  TAKASE, MUNEAKI;YOSHIOKA, KIMITOMO;YAMAZAKI, HIROAKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methyl-5-(4-pyridinyl)-thiazole-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到4-methyl-5-(4-pyridinyl)-thiazole-2-carboxyamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and medical compositions thereof

  摘要：

  一种由式I表示的噻唑衍生物，其药学上可接受的酸盐，以及其制备方法。其中，R₁代表--COOR₄，R₂代表氢或较低烷基，R₃代表含氮的杂环基团。这些化合物可用作强心剂。

  公开号：

  US04804668A1

文献信息

• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention provides compounds which specifically inhibit FXa, which are effective when orally administered and which are useful as a safe medicine for the prevention or treatment of diseases caused by thrombus or infarction. Compounds of this invention are piperazinones of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, in addition to being substituted by the group of the formula: and the group of the formula: Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; X is a direct bond or an optionally substituted alkylene chain; Z is (1) an amino group substituted with an optionally substituted hydrocarbon group, (2) an optionally substituted imino group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; provided that when X is a direct bond and Z is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent unsaturated heterocyclic group; or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。
• Thiazole derivatives
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0199968B1

  公开（公告）日：1990-02-28
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0986551A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• US4804668A
  申请人：——

  公开号：US4804668A

  公开（公告）日：1989-02-14
• US6359134B1
  申请人：——

  公开号：US6359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19