sodium 1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfinate | 1138034-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfinate
• 英文别名: sodium;1-methylpyrazole-4-sulfinate
• CAS: 1138034-18-0
• 化学式: C₄H₅N₂O₂S*Na
• 分子量: 168.152
• InChiKey: MAZOSGFLSVGQME-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfinate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Methylpyrazole-4-sulfonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  应变释放试剂的快速和可扩展的卤代磺酰化**

  摘要：

  描述了一种在实用、可扩展和温和的条件下进行的应变烃的一锅卤磺酰化反应。具有芳基、杂芳基和烷基取代基的磺酰卤是由亚磺酸盐和方便的卤素原子源原位生成的。这种化学能够合成一系列卤素/磺酰基取代的生物电子等排物和环丁烷，规模高达数十克。Hal=卤素。

  DOI：

  10.1002/anie.202213508
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium 1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

  公开号：

  US20090156642A1

文献信息

• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• Single-Electron Oxidation-Initiated Enantioselective Hydrosulfonylation of Olefins Enabled by Photoenzymatic Catalysis
  作者：Qinglong Shi、Xiu-Wen Kang、Zhiyong Liu、Pandaram Sakthivel、Hasil Aman、Rui Chang、Xiaoyu Yan、Yubing Pang、Shaobo Dai、Bei Ding、Juntao Ye

  DOI：10.1021/jacs.3c12513

  日期：2024.1.31

  on the formation of an electron donor–acceptor complex between the substrates and enzyme cofactor and simplifies the reaction system by obviating the addition of a cofactor regeneration mixture. More importantly, the GluER variant exhibits high reactivity and enantioselectivity and a broad substrate scope. Mechanistic studies support the proposed oxidation-initiated mechanism and reveal that a tyrosine-mediated

  控制氢原子转移（HAT）反应的对映选择性一直是一个长期存在的合成挑战。虽然光酶催化的最新进展已经证明了非天然光酶的巨大潜力，但所有转化都是由底物的单电子还原引发的，只有一个明显的例外。在此，我们报告了使用葡糖杆菌烯还原酶的新型突变体（GluER-W100F-W342F）进行氧化引发的烯烃光酶对映选择性氢磺酰化。与已知的光酶系统相比，我们的方法不依赖于底物和酶辅因子之间电子供体-受体复合物的形成，并且通过避免添加辅因子再生混合物来简化反应系统。更重要的是，GluER 变体表现出高反应活性和对映选择性以及广泛的底物范围。机理研究支持了所提出的氧化引发机制，并揭示了酪氨酸介导的 HAT 过程的参与。
• 10.1021/acs.joc.4c01212
  作者：Wei, Ziqiang、Zhao, Duqin、Du, Yafei、Li, Zhen

  DOI：10.1021/acs.joc.4c01212

  日期：——

  A transition-metal-free and efficient S–O/S–N bond interconversion reaction has been developed. The protocol facilitates an efficient synthesis of N-sulfinyl sulfoximines by reacting sulfoximido-substituted sulfonium salts with a wide range of sodium sulfinates, featuring broad substrate scope, including a plethora of heterocyclic and fluoroalkyl substrates, high functional group tolerance, and mild

  开发了一种无过渡金属且高效的 S-O/S-N 键相互转化反应。该方案通过亚磺酰亚胺基取代的锍盐与各种亚磺酸钠反应，促进N-亚磺酰亚磺酰亚胺的高效合成，具有底物范围广，包括大量杂环和氟烷基底物、高官能团耐受性和温和条件的特点。
• Expedient synthesis of biologically important sulfonylmethyl pyrimidines
  作者：Kevin Blades、Julie Demeritt、Shaun Fillery、Kevin M. Foote、Ryan Greenwood、Clare Gregson、Lorraine A. Hassall、Thomas M. McGuire、Kurt G. Pike、Emma Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.111

  日期：2014.7

  Two novel synthetic strategies that allow rapid diversification of the sulfone moiety in sulfonylmethyl pyrimidines, a class of compounds with a wide range of biological activity, which are of interest in a wide variety of drug discovery programmes, are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rapid and Scalable Halosulfonylation of Strain‐Release Reagents**
  作者：Helena D. Pickford、Vasyl Ripenko、Ryan E. McNamee、Serhii Holovchuk、Amber L. Thompson、Russell C. Smith、Pavel K. Mykhailiuk、Edward A. Anderson

  DOI：10.1002/anie.202213508

  日期：2023.1.16

  hydrocarbons is described that proceeds under practical, scalable and mild conditions. Sulfonyl halides featuring aryl, heteroaryl and alkyl substituents are generated in situ from sulfinate salts and convenient halogen atom sources. This chemistry enables the synthesis of an array of halogen/sulfonyl-substituted bioisosteres and cyclobutanes, on up to multidecagram scale. Hal=Halogen.

  描述了一种在实用、可扩展和温和的条件下进行的应变烃的一锅卤磺酰化反应。具有芳基、杂芳基和烷基取代基的磺酰卤是由亚磺酸盐和方便的卤素原子源原位生成的。这种化学能够合成一系列卤素/磺酰基取代的生物电子等排物和环丁烷，规模高达数十克。Hal=卤素。