α-Brom-3-thienyl-essigsaeure | 59966-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: α-Brom-3-thienyl-essigsaeure
• 英文别名: DL-α-bromo-3-thiopheneacetic acid；2-Bromo-2-(thiophen-3-yl)acetic acid；2-bromo-2-thiophen-3-ylacetic acid
• CAS: 59966-24-4
• 化学式: C₆H₅BrO₂S
• mdl: MFCD25960041
• 分子量: 221.075
• InChiKey: IZXWOAFOVWHPLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.5-92.0 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  311.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Brom-3-thienyl-essigsaeure 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Azido-<3>thienyl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Oxopyridazinylthiomethyl derivatives of ureidocephalosporins

  摘要：

  本发明涉及尿素头孢菌素衍生物，其化学式为 ## STR1 ## 其中R为氢，低碳基，苯基低碳基，二苯基低碳基，三（低碳基）硅基，三卤乙基，成盐离子或基团 ## STR2 ## R.sub.1为氢，低碳基，环烷基，环烯基，环戊二烯基，苯基，苯基低碳基，取代苯基或苯基低碳基，或某些杂环基团；R.sub.2为氢或低碳基；R.sub.3为氢或甲氧基；R.sub.4为氢，卤素，低碳基或低碳氧基；R.sub.5为氢或低碳基；R.sub.6为低碳基，苯基或苯基低碳基。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US03996218A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-phenyl-2-(thiophen-3-yl)acetic acid 、 、 、 乙酸乙酯 、 氢溴酸 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 碳 、 甲苯 、 溶剂黄146 、 hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 9.07 g的产率得到α-Brom-3-thienyl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其抑制小肠病毒、肝炎病毒、肠病毒、心病毒、脊髓灰质炎病毒、A组和B组柯萨奇病毒、回声病毒和门戈病毒的生长，其中：A为苯基、吡啶基、取代苯基、取代吡啶基或苄基；R为氢、COR4或COCF3；X为N—OH、O或CHR1；R1为氢、卤素、CN、C1-C4烷基、—C≡CH、CO（C1-C4烷基）、CO2（C1-C4烷基）或CONR2R3；R2和R3各自独立地为氢或C1-C4烷基；A′为氢、卤素、C1-C6烷基、苄基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、COR4、S（O）nR4或式R4为C1-C6烷基、苯基或取代苯基的基团；n为0、1或2；R5在每次出现时各自独立地为氢或卤素；m为1、2、3或4；R6为氢、卤素、CF3、OH、CO2H、NH2、NO2、CONHOCH3、C1-C4烷基或CO2（C1-C4烷基）、C1-C4烷氧基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06358971B1

文献信息

• 3-Triazolylthio derivatives of ureido cephalosporins
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03996217A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Ureido cephalosporin derivatives of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, diphenyllower alkyl, tri(lower alkyl)silyl, trihaloethyl, a salt forming ion, or the group ##STR2## R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkadienyl, phenyl, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl or phenyl-lower alkyl, or certain heterocyclic groups; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is hydrogen or methoxy; R.sub.4 is triazolyl or substituted triazolyl; R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.6 is lower alkyl, phenyl, or phenyl-lower alkyl; are disclosed. These compounds are useful as antibacterial agents.

  尿嘧啶头孢菌素衍生物的化学式为##STR1##其中R为氢、较低烷基、苯基较低烷基、二苯基较低烷基、三(较低烷基)硅基、三卤乙基、盐形成离子，或基团##STR2##R.sub.1为氢、较低烷基、环烷基、环烯基、环烷二烯基、苯基、苯基较低烷基、取代苯基或苯基较低烷基，或某些杂环基团；R.sub.2为氢或较低烷基；R.sub.3为氢或甲氧基；R.sub.4为三唑基或取代三唑基；R.sub.5为氢或较低烷基；R.sub.6为较低烷基、苯基或苯基较低烷基。这些化合物可用作抗菌剂。
• Oxopyridazinylthiomethyl derivatives of ureidocephalosporins
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03996218A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Ureido cephalosporin derivatives of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, diphenyl-lower alkyl, tri(lower alkyl)silyl, trihaloethyl, a salt forming ion, or the group ##STR2## R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkadienyl, phenyl, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl or phenyl-lower alkyl, or certain heterocyclic groups; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is hydrogen or methoxy; R.sub.4 is hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.6 is lower alkyl, phenyl, or phenyl-lower alkyl; are disclosed. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及尿素头孢菌素衍生物，其化学式为 ## STR1 ## 其中R为氢，低碳基，苯基低碳基，二苯基低碳基，三（低碳基）硅基，三卤乙基，成盐离子或基团 ## STR2 ## R.sub.1为氢，低碳基，环烷基，环烯基，环戊二烯基，苯基，苯基低碳基，取代苯基或苯基低碳基，或某些杂环基团；R.sub.2为氢或低碳基；R.sub.3为氢或甲氧基；R.sub.4为氢，卤素，低碳基或低碳氧基；R.sub.5为氢或低碳基；R.sub.6为低碳基，苯基或苯基低碳基。这些化合物可用作抗菌剂。
• Substituted mercapto acid amides, process for their preparation, pharmaceutical composition containing same and their use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0001989A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Substituted mercapto acid amides are prepared, and are useful as immunoregulants for correcting an imbalance of immune homeostasis, particularly as immunostimulants in the treatment of autoimmune and immune deficient diseases and disorders.

  所制备的取代巯基酸酰胺可作为免疫调节剂用于纠正免疫平衡失调，特别是作为免疫刺激剂用于治疗自身免疫性和免疫缺陷性疾病和紊乱。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1077701A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• EP1077701A4
  申请人：——

  公开号：EP1077701A4

  公开（公告）日：2002-03-20