methyl (E)-2-cyano-3-(3-methylthiophen-2-yl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2-cyano-3-(3-methylthiophen-2-yl)acrylate
• 英文别名: Prop-2-enoic acid, 2-cyano-3-(3-methyl-2-thienyl)-, methyl ester；methyl (E)-2-cyano-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: IRHGJQJMVSTMMC-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-cyano-3-(3-methylthiophen-2-yl)acrylate 、 硼氢化钠 生成 Methyl 2-cyano-3-(3-methylthiophen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 、 氰乙酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙二胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到methyl (E)-2-cyano-3-(3-methylthiophen-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶的扩环两步构建具有荧光性质的噻吩-恶唑二元化合物

  摘要：

  开发了一种使用（酰基）烯基噻吩双键的氮丙啶化以及随后的氮丙啶环扩展来制备 2-噻吩取代恶唑的通用方法。不需要分离中间体氮丙啶。这个权宜之计方案涵盖了广泛的现成的 2-、3- 和苯并噻吩衍生物，实用且可靠，需要较短的反应时间，并且易于设置和处理反应混合物。通过这种方法获得的噻吩苯恶唑表现出高量子产率的荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01365

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dihydrothiazine derivatives, their preparation, their inclusion in anthelmintic and pesticidal compositions and their use as anthelmintics and pesticides
  申请人：INTERNATIONAL MINERALS & CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0019946B1

  公开（公告）日：1983-05-25
• US4279903A
  申请人：——

  公开号：US4279903A

  公开（公告）日：1981-07-21