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tert-butyl (3S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(methylsulfonyl)oxy]butanoate | 1361253-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(methylsulfonyl)oxy]butanoate
英文别名
tert-butyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((methylsulfonyl)oxy)butyrate;tert-butyl (3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(methanesulfonyloxy)butanoate;tert-butyl (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfonyloxybutanoate
tert-butyl (3S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(methylsulfonyl)oxy]butanoate化学式
CAS
1361253-42-0
化学式
C14H27NO7S
mdl
——
分子量
353.437
InChiKey
LUADLJKDBSLXRT-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    493.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • US8741927B2
    申请人:——
    公开号:US8741927B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • [EN] PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA SYNTHÈSE D'UN MÉDICAMENT
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2012030106A3
    公开(公告)日:2012-05-18
  • PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT
    申请人:Kim Bong Chan
    公开号:US20130165659A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention relates to a novel method for preparing a compound of formula (2) as the intermediate, which can be effectively used for preparation of a compound of formula (1) exhibiting good inhibitory activity against dipeptidyl peptidase IV enzyme.
    本发明涉及一种新颖的制备化合物(2)中间体的方法,该中间体可有效用于制备一种具有良好抑制二肽基肽酶IV酶活性的化合物(1)的方法。
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