3,3'-oxybis(benzaldehyde) | 135879-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-oxybis(benzaldehyde)
• 英文别名: 3-(3-Formylphenoxy)benzaldehyde
• CAS: 135879-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: VREIHMQDVXVEHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  13-14 °C
• 沸点：
  175-176 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-oxybis(benzaldehyde) 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 185.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四核钯（II）配合物的合成及其对交叉偶联反应的催化活性

  摘要：

  多个钯中心的高催化活性：取代的二芳基醚和二芳基胺与两当量的乙酸钯（II）反应，得到四核钯（II）配合物。这些配合物对高TON和TOF值的Mizoroki-Heck和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应显示出出色的催化活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201703926
• 作为产物：
  描述：

  3-formylphenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 水 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,3'-oxybis(benzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  四核钯（II）配合物的合成及其对交叉偶联反应的催化活性

  摘要：

  多个钯中心的高催化活性：取代的二芳基醚和二芳基胺与两当量的乙酸钯（II）反应，得到四核钯（II）配合物。这些配合物对高TON和TOF值的Mizoroki-Heck和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应显示出出色的催化活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201703926

文献信息

• Synthesis of Strapped, Dimeric, and Trimeric Porphyrins Based on Intramolecular Macrocyclization Reactions
  作者：Atsuhiro Osuka、Fumikazu Kobayashi、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.64.1213

  日期：1991.4

  Strapped porphyrins were prepared directly by the acid-catalyzed condensation reaction of 3,3′-diethyl-4,4′-dimethyl-2,2′-dipyrrylmethane and methylenedioxy bridged dialdehydes having a strap linkage longer than 7 atoms. Dimeric and trimeric porphyrins with coplanar and orthogonal (T-shape) geometries were also synthesized in good yields as an application of this method. In the strapped porphyrins, the distortion of porphyrin ring increases systematically on shortening the strap linkage, which is confirmed by their 1H NMR data, red shifted absorption, and fluorescence spectra. In the coplanar dimeric and trimeric porphyrins, the electronic interactions between the porphyrins were distinctly observed, while in the orthogonal “T-shaped” dimers and “H-shaped” trimers, appreciable electronic interactions were not observed.

  通过酸催化的缩合反应，直接制备了由3,3'-二乙基-4,4'-二甲基-2,2'-二吡咯甲烷和含有超过7个原子的带状连接的甲二氧桥二醛反应得到的带状卟啉。该方法的应用还包括以良好产率合成了共平面和正交（T形）几何结构的二聚和三聚卟啉。在带状卟啉中，随着带状连接的缩短，卟啉环的畸变逐渐增加，这一点通过它们的1H NMR数据、红移吸收和荧光光谱得到证实。在共平面二聚和三聚卟啉中，明显观察到卟啉之间的电子相互作用，而在正交的“T形”二聚体和“H形”三聚体中，未观察到明显的电子相互作用。
• Polybenzoxazole precursor and coating composition using the same
  申请人：——

  公开号：US20030143480A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Provided is a polybenzoxazole precursor having a high purity which does not contain ionic by-products. The above polybenzoxazole precursor comprises a repetitive unit represented by Formula (1): 1 wherein A 1 represents a tetravalent aromatic group; N and OH which are bonded to A 1 are paired, and the respective pairs of N and OH are bonded to carbons which are adjacent to each other on the same aromatic ring; A 2 represents a divalent organic group; and n represents a number of 2 to 300.

  本发明提供了一种不含离子副产物的高纯度聚苯并恶唑前体。上述聚苯并恶唑前体包括由式（1）表示的重复单元： 1 其中 A 1 代表四价芳香族基团；N 和 OH 与 A 1 成对，且 N 和 OH 分别与同一芳香环上相邻的碳键合；A 2 代表二价有机基团；n 代表 2 至 300 之间的数字。
• RhombiminesCyclic Tetraimines of <i>trans</i>-1,2-Diaminocyclohexane Shaped by the Diaryl Ether Structural Motif
  作者：Jacek Gawroński、Małgorzata Brzostowska、Marcin Kwit、Agnieszka Plutecka、Urszula Rychlewska

  DOI：10.1021/jo051687e

  日期：2005.11.1

  Rhombimines, chiral macrocyclic tetraimines, are preferentially formed because of the structural bias in the reaction of aromatic ether-linked dialdehydes with enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane.
• BUTHS, R. E.; CHESNEY D. K.; HANDLEY J. R.; POPP F. D.; SMITH D. C., ORG. PREP. PROCES. INT., 1975. 7, NO 4, 1972-199
  作者：BUTHS, R. E.、 CHESNEY D. K.、 HANDLEY J. R.、 POPP F. D.、 SMITH D. C.

  DOI：——

  日期：——
• US6780561B2
  申请人：——

  公开号：US6780561B2

  公开（公告）日：2004-08-24