4-(3-chlorobenzylidene)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-chlorobenzylidene)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-[1-(3-chlorophenyl)methylidene]-2-p-tolyl-4H-oxazol-5-one；4-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00418473
• 分子量: 297.741
• InChiKey: AJEXDCAWOFPKMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbohydrazide 、 4-(3-chlorobenzylidene)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5(4H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid [4-[1-(3-chlorophenyl)methylidene]-5-oxo-2-p-tolyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑酮融合吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的抗癌特性的设计，合成和评价

  摘要：

  已经设计了一系列新的咪唑啉酮稠合的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，并通过收敛方法进行了合成，并通过1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和IR分析证实了这些化合物的结构。使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四唑（MTT）分析测试了这些新化合物的体外抗增殖活性。在当前研究中制备的20种衍生物中，化合物8h，8n和8r对HeLa细胞和HepG 2细胞表现出良好的抗癌活性。然而，化合物8r的体外抗癌活性针对HeLa，HepG 2和MCF-7细胞系的抗药性优于市售药物紫杉醇和SAHA。

  DOI：

  10.1002/jhet.2786
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-chlorobenzylidene)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑酮融合吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的抗癌特性的设计，合成和评价

  摘要：

  已经设计了一系列新的咪唑啉酮稠合的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，并通过收敛方法进行了合成，并通过1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和IR分析证实了这些化合物的结构。使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四唑（MTT）分析测试了这些新化合物的体外抗增殖活性。在当前研究中制备的20种衍生物中，化合物8h，8n和8r对HeLa细胞和HepG 2细胞表现出良好的抗癌活性。然而，化合物8r的体外抗癌活性针对HeLa，HepG 2和MCF-7细胞系的抗药性优于市售药物紫杉醇和SAHA。

  DOI：

  10.1002/jhet.2786