5-乙酰基-2-甲硫基-4-苯基嘧啶 | 126685-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-乙酰基-2-甲硫基-4-苯基嘧啶
• 英文名称: 5-Acetyl-2-methylthio-4-phenylpyrimidine
• 英文别名: 1-(2-Methylsulfanyl-4-phenylpyrimidin-5-yl)ethanone
• CAS: 126685-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• 分子量: 244.317
• InChiKey: CCXFUIOENYBYDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  433.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲硫基-4-苯基嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在酸性介质中用肼和苯肼将5-酰基嘧啶环化为4-酰基吡唑

  摘要：

  5-苯甲酰基-4-甲基嘧啶4a，b和5-乙酰基-4-苯基嘧啶5a，b与肼在酒精酸性介质中反应，分别得到4-乙酰基-3-苯基吡唑7、9和10以及4-苯甲酰基-3-甲基吡唑6、8和11。在与苯肼的反应中，5-苯甲酰基-4-甲基-2-甲基硫代嘧啶（4a）仅导致4-乙酰基-1,3-二苯基吡唑（10），而5-乙酰基4-苯基-2-甲基硫代嘧啶（5a）导致4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基吡唑（11）通过嘧啶4a和3d的苯hydr的初始形成5a。然而，5-苯甲酰基-4-甲基-2-苯基嘧啶（4b）和5-乙酰基-2,4-二苯基嘧啶（5b）与苯肼反应，以各自提供两种异构的吡唑的混合物。讨论了这些环收缩反应的机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270701
• 作为产物：
  描述：

  ethoxylideneacetylacetophenone 、 氨基亚氨基硫代甲基氢碘酸 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAGI, KANAME;BAJNATI, ABDELILAH;HUBERT-HABART, MICHEL;TERADA, HIROSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1847-1851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKAGI, KANAME;BAJNATI, ABDELILAH;HUBERT-HABART, MICHEL;TERADA, HIROSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1847-1851
  作者：TAKAGI, KANAME、BAJNATI, ABDELILAH、HUBERT-HABART, MICHEL、TERADA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Ring transformation of 5-acylpyrimidines into 4-acylpyrazoles with hydrazine and phenylhydrazine in acidic medium
  作者：Kaname Takagi、Abdelilah Bajnati、Michel Hubert-Habart、Hiroshi Terada

  DOI：10.1002/jhet.5570270701

  日期：1990.11

  yrimidine (5a) led to 4-benzoyl-3-methyl-1-phenylpyrazole (11) via the initial formation of phenylhydrazones of pyrimidines 4a and 5a. However, 5-benzoyl-4-methyl-2-phenylpyrimidine (4b) and 5-acetyl-2,4-diphenylpyrimidine (5b) reacted with phenylhydrazine to afford, each of them, a mixture of two isomeric pyrazoles. The mechanism of these ring contraction reactions is discussed.

  5-苯甲酰基-4-甲基嘧啶4a，b和5-乙酰基-4-苯基嘧啶5a，b与肼在酒精酸性介质中反应，分别得到4-乙酰基-3-苯基吡唑7、9和10以及4-苯甲酰基-3-甲基吡唑6、8和11。在与苯肼的反应中，5-苯甲酰基-4-甲基-2-甲基硫代嘧啶（4a）仅导致4-乙酰基-1,3-二苯基吡唑（10），而5-乙酰基4-苯基-2-甲基硫代嘧啶（5a）导致4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基吡唑（11）通过嘧啶4a和3d的苯hydr的初始形成5a。然而，5-苯甲酰基-4-甲基-2-苯基嘧啶（4b）和5-乙酰基-2,4-二苯基嘧啶（5b）与苯肼反应，以各自提供两种异构的吡唑的混合物。讨论了这些环收缩反应的机理。