3-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline | 28670-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 28670-13-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: QWQKXZBJDZIRAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到3-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  手性不对称取代联吡啶N，N'-二氧化物作为醛烯丙基化的催化剂

  摘要：

  测试了一系列不对称取代的非对映异构体（R a，R）和（S a，R）联吡啶N，N'-二氧化物作为各种醛的对映选择性烯丙基化的催化剂。得到的对映纯度高达99％ee的均烯丙基醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800485
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 对甲苯腈 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到3-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  手性不对称取代联吡啶N，N'-二氧化物作为醛烯丙基化的催化剂

  摘要：

  测试了一系列不对称取代的非对映异构体（R a，R）和（S a，R）联吡啶N，N'-二氧化物作为各种醛的对映选择性烯丙基化的催化剂。得到的对映纯度高达99％ee的均烯丙基醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800485

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20190319199A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  A compound comprising a ligand L A of Formulae I, II, or III wherein the ligand L A is coordinated to a transition metal M, and optionally, M is also coordinated to a ligand L B ; A is N, B, or CR 7 ; Y is absent, or selected from the group consisting of C(O), C(R ya )(R yb ), C═C(R ya )(R yb ), and Si(R ya )(R yb ), where if Y of Ring A is absent then ring carbon of R 2 is bonded to N; wherein for the compounds of formula III at least one of R 2 , R 3 , and R 4 is selected from N(Ar 1 )R N′ or aryloxy; wherein Ar 1 is selected from aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted. An OLED that includes an organic layer disposed between an anode and a cathode, and the organic layer includes a compound comprising a ligand L A of Formulae I, II, or III above. The OLED can be incorporated into one or more of a consumer product, e.g., an electronic component module, a flat panel display, e.g., a display for a phone, television, laptop, and/or a lighting panel for either commercial or residential applications.

  由公式I、II或III的配体L A 组成的化合物 其中配体L A 与过渡金属M配位，并且可选地，M也与配体L B 配位； A为N、B或CR 7 ； Y为缺失，或从由C(O)、C(R ya )(R yb )、C═C(R ya )(R yb )和Si(R ya )(R yb )组成的组中选择，如果环A的Y缺失，则R 2 的环碳与N键合；其中对于公式III的化合物，至少R 2 、R 3 和R 4 中的一个选自N(Ar 1 )R N′ 或芳氧基；其中Ar 1 选自芳基或杂芳基，其中每一个都可以被选地取代。一种OLED，包括位于阳极和阴极之间的有机层，并且有机层包括具有上述公式I、II或III的配体L A 的化合物。OLED可以集成到一个或多个消费品中，例如，电子组件模块，平板显示器，例如，电话、电视、笔记本电脑的显示器，以及/或用于商业或住宅应用的照明面板。
• Preparation of luminescent iridium complexes and precursors thereof
  申请人：Shiu Kom-Bei

  公开号：US20110251391A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  In the present invention, novel synthetic processes for preparing luminescent iridium complexes and precursors thereof are provided. The method employs water as the reaction solvent to prepare luminescent iridium complexes in two different ways. In the first way, a precursor [Ir 2 (C 11 NR 8 ) 4 I 2 ] (Formula I) is prepared from one of IrCl 3 , M 3 IrCl 6 (M=Li, Na, K) and [Ir 2 (C 11 NR 8 ) 4 Cl 2 ], and then the precursor [Ir 2 (C 11 NR 8 ) 4 I 2 ] is converted into luminescent iridium complexes [Ir(C 11 NR 8 ) 2 (C 11 NR′ 8 )] (Formula II). In the second way, a metal complex IrCl 3 or M 3 IrCl 6 (M=Li, Na, K), HC 11 NR 8 and a base are converted directly into the iridium complexes [Ir(C 11 NR 8 ) 3 ] (Formula VIII). Herein, R and R′ are defined the same as the specification.

  在本发明中，提供了用于制备发光铱配合物及其前体的新型合成方法。该方法采用水作为反应溶剂，以两种不同的方式制备发光铱配合物。在第一种方式中，从IrCl3、M3IrCl6(M=Li, Na, K)和[Ir2(C11NR8)4Cl2]中的一种制备前体[Ir2(C11NR8)4I2]（化学式I），然后将前体[Ir2(C11NR8)4I2]转化为发光铱配合物[Ir(C11NR8)2(C11NR′8)]（化学式II）。在第二种方式中，金属配合物IrCl3或M3IrCl6(M=Li, Na, K)、HC11NR8和一种碱直接转化为铱配合物[Ir(C11NR8)3]（化学式VIII）。这里，R和R'的定义与规范相同。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US10270046B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Novel ligands for metal complexes, where the ligands contain fused carbo or heterocycles on the quinoline building block are disclosed. More extended aromaticity within the molecule allows red shift when the molecules are used as light emitting dopants in organic light emitting diodes/devices.

  本发明公开了用于金属络合物的新型配体，其中的配体包含喹啉结构单元上的融合碳环或杂环。当这些分子用作有机发光二极管/器件中的发光掺杂剂时，分子内更多的芳香性可实现红移。
• Chiral Unsymmetrically Substituted Bipyridine <i>N</i> ,<i>N′</i> -Dioxides as Catalysts for the Allylation of Aldehydes
  作者：Jan Ulč、David Nečas、Petr Koukal、Vojtěch Havlíček、Zdeněk Tošner、Simona Hybelbauerová、Martin Kotora

  DOI：10.1002/ejoc.201800485

  日期：2018.10.9

  A series of unsymmetrically substituted diastereoisomeric (Ra,R) and (Sa,R) bipyridine N,N′‐dioxides were tested as catalysts for the enantioselective allylation of various aldehydes. Homoallylic alcohols were obtained with enantiopurities of up to 99 % ee.

  测试了一系列不对称取代的非对映异构体（R a，R）和（S a，R）联吡啶N，N'-二氧化物作为各种醛的对映选择性烯丙基化的催化剂。得到的对映纯度高达99％ee的均烯丙基醇。