tetradeca-2,4,10,11-tetrayne-1,4-diol | 753450-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetradeca-2,4,10,11-tetrayne-1,4-diol
• 英文别名: Tetradeca-2,4,10,12-tetrayne-1,14-diol
• CAS: 753450-70-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: QEJFDMVCPJRJRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  439.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradeca-2,4,10,11-tetrayne-1,4-diol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到1,14-dibromotetradeca-2,4,10,12-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  两个非平行 1,3-丁二炔单元的跨环反应- 1-异丙基-1-氮杂环十五烷-3,5,11,13-四炔和 1-异丙基-1-氮杂环十六烷-3,5 的合成、结构和质子化反应,12,14-四炔

  摘要：

  1-isopropyl-1-azacyclopentadeca-3,5,11,13-tetrayne (15a) 和 1-isopropyl-1-azacyclohexadeca-3,5,12,14-tetrayne (15b) 的合成是分步完成的. 关键中间体是 1,14-dibromotetradeca-2,4,10,12-tetrayne (14a) 和 1,15-dibromopentadeca-2,4,11,13-tetrayne (14b)。通过与异丙胺反应实现15a和15b的环闭合。对 15a 和 15b 单晶的 X 射线研究揭示了 1,3-丁二炔单元的非平行取向。15b与浓的反应。HCl 在乙醇中产生 5,12-二氯-2-异丙基-1,2,3,6,7,8,9,10-八氢环壬[e]异吲哚 (16c) 和 5-氯-2-异丙基-2,3 ,6,7,8,9,10,11-八氢环壬酮 [e

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400088
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 在 四氢吡咯 、 copper(l) iodide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tetradeca-2,4,10,11-tetrayne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  两个非平行 1,3-丁二炔单元的跨环反应- 1-异丙基-1-氮杂环十五烷-3,5,11,13-四炔和 1-异丙基-1-氮杂环十六烷-3,5 的合成、结构和质子化反应,12,14-四炔

  摘要：

  1-isopropyl-1-azacyclopentadeca-3,5,11,13-tetrayne (15a) 和 1-isopropyl-1-azacyclohexadeca-3,5,12,14-tetrayne (15b) 的合成是分步完成的. 关键中间体是 1,14-dibromotetradeca-2,4,10,12-tetrayne (14a) 和 1,15-dibromopentadeca-2,4,11,13-tetrayne (14b)。通过与异丙胺反应实现15a和15b的环闭合。对 15a 和 15b 单晶的 X 射线研究揭示了 1,3-丁二炔单元的非平行取向。15b与浓的反应。HCl 在乙醇中产生 5,12-二氯-2-异丙基-1,2,3,6,7,8,9,10-八氢环壬[e]异吲哚 (16c) 和 5-氯-2-异丙基-2,3 ,6,7,8,9,10,11-八氢环壬酮 [e

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400088