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3-(1,4-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine | 1423125-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1,4-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine
英文别名
3-(1,4-Diphenylimidazol-2-yl)pyridine;3-(1,4-diphenylimidazol-2-yl)pyridine
3-(1,4-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine化学式
CAS
1423125-92-1
化学式
C20H15N3
mdl
——
分子量
297.359
InChiKey
MQXONYKMECZDLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-phenylnicotinamidine苯乙酮 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以52%的产率得到3-(1,4-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    I2-Catalyzed diamination of acetyl-compounds for the synthesis of multi-substituted imidazoles
    摘要:
    我们已成功开发出I2催化的合成方法,用于从酰胺和酮中制备取代咪唑衍生物,产率良好至极佳,且100%选择性。
    DOI:
    10.1039/c5nj00910c
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文献信息

  • Synthesis of Multisubstituted Imidazoles via Copper-Catalyzed [3 + 2] Cycloadditions
    作者:Dong Tang、Ping Wu、Xiang Liu、Yong-Xin Chen、Shuai-Bo Guo、Wen-Lin Chen、Jia-Gen Li、Bao-Hua Chen
    DOI:10.1021/jo302555z
    日期:2013.3.15
    A simple route for the synthesis of imidazole derivatives via copper-catalyzed [3 + 2] cycloaddition reaction is described. This strategy has achieved high regioselectivity and used oxygen as an oxidant without the addition of expensive catalysts to provide moderate to good yields.
    描述了通过催化的[3 + 2]环加成反应合成咪唑生物的简单途径。该策略已实现了较高的区域选择性,并使用氧气作为氧化剂,而无需添加昂贵的催化剂以提供中等至良好的收率。
  • Iron(III)-Catalyzed Synthesis of 1,2,4-Trisubstituted Imidazoles through the Reactions of Amidines and Aldehydes in Air
    作者:Xiang Liu、Dong Wang、Yongxin Chen、Dong Tang、Baohua Chen
    DOI:10.1002/adsc.201300590
    日期:2013.10.11
    AbstractA novel and efficient iron(III)‐catalyzed synthesis of 1,2,4‐trisubstituted imidazoles through the reactions of amidines and aldehydes in air has been developed. Five hydrogen dissociations involving CH and NH bond activation are realized under mild conditions in this approach. The procedure is sustainable, simple and environmentally friendly.magnified image
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