N-(2-phenylethylideneamino)methanamine | 229959-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylethylideneamino)methanamine
• CAS: 229959-72-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: VNJCBSZPYYVNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylethylideneamino)methanamine 、 (2-chloro-2-nitroethenyl)benzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到4-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  从腙和β-卤代-β-硝基苯乙烯区域选择性合成4-硝基或4-氯-四取代的吡唑

  摘要：

  我们报告了腙与β-溴-或β-氯-β-硝基苯乙烯的酸催化环加成反应，用于区域选择性合成4-硝基-或4-氯-四取代吡唑。源自常见的 4-卤代-4-硝基吡唑烷中间体，所形成的吡唑产物的特性取决于卤素和硝基取代基的相对离去基团能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301294
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 、 甲基肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-phenylethylideneamino)methanamine
  参考文献：
  名称：

  从腙和β-卤代-β-硝基苯乙烯区域选择性合成4-硝基或4-氯-四取代的吡唑

  摘要：

  我们报告了腙与β-溴-或β-氯-β-硝基苯乙烯的酸催化环加成反应，用于区域选择性合成4-硝基-或4-氯-四取代吡唑。源自常见的 4-卤代-4-硝基吡唑烷中间体，所形成的吡唑产物的特性取决于卤素和硝基取代基的相对离去基团能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301294

文献信息

• Intermolecular Cope-type hydroamination of alkynes using hydrazines
  作者：Pamela H. Cebrowski、Jean-Grégoire Roveda、Joseph Moran、Serge I. Gorelsky、André M. Beauchemin

  DOI：10.1039/b715022a

  日期：——

  Metal-free, intermolecular hydroaminations are performed upon heating aryl acetylenes and MeNHNH(2) at 140 degrees C, with preferential formation of the linear, "anti-Markovnikov" hydrazones.

  通过在140℃下加热芳基乙炔和MeNHNH（2），并优先形成线性“反马氏尼可”，来进行无金属的分子间加氢胺化反应。
• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES BY THE REACTION OF N-MONOSUBSTITUTED HYDRAZONES WITH NITROOLEFINS
  作者：Deng, Xiaohu、Mani, Neelakandha S.、Brummond, Kay M.、Chen, Daitao、Osbourn, Josh

  DOI：10.15227/orgsyn.085.0179

  日期：——