5-methyltetradec-4(E)-enol | 145729-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-methyltetradec-4(E)-enol
• 英文别名: (E)-5-methyltetradec-4-en-1-ol
• CAS: 145729-70-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• 分子量: 226.403
• InChiKey: MILABHDDCWXYGR-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyltetradec-4(E)-enol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(E)-5-methyl-4-tetradecenal
  参考文献：
  名称：

  7-甲基十六烷-6-烯酸的立体选择性合成，加勒比海海绵的一种成分

  摘要：

  摘要 以市售的甲基乙烯基酮为原料，首次合成了海洋天然产物(E)-7-甲基十六烷-6-烯酸(I)。其三取代烯烃部分的立体选择性生成是通过克莱森原酸酯重排完成的。

  DOI：

  10.1080/00397919208021115
• 作为产物：
  描述：

  nonylmagnesium bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-methyltetradec-4(E)-enol
  参考文献：
  名称：

  7-甲基十六烷-6-烯酸的立体选择性合成，加勒比海海绵的一种成分

  摘要：

  摘要 以市售的甲基乙烯基酮为原料，首次合成了海洋天然产物(E)-7-甲基十六烷-6-烯酸(I)。其三取代烯烃部分的立体选择性生成是通过克莱森原酸酯重排完成的。

  DOI：

  10.1080/00397919208021115

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 7-Methylhexadec-6-enoic Acid, a Component of Carribean Sponge
  作者：B. A. Kulkarni、A. Chattopadhyay、V. R. Mamdapur

  DOI：10.1080/00397919208021115

  日期：1992.11

  Abstract The marine natural product (E)-7-methyl hexadec-6-enoic acid(I), has been synthesised for the first time starting from commercially available methyl vinyl ketone. Stereoselective generation of its tri- substituted olefinic moiety is accomplished via Claisen orthoester rearrangement.

  摘要 以市售的甲基乙烯基酮为原料，首次合成了海洋天然产物(E)-7-甲基十六烷-6-烯酸(I)。其三取代烯烃部分的立体选择性生成是通过克莱森原酸酯重排完成的。