5-oxo-7-phenyl-2-thiol-3,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile | 1038081-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-oxo-7-phenyl-2-thiol-3,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
• 英文别名: 5-Oxo-7-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
• CAS: 1038081-88-7
• 化学式: C₁₄H₇N₅OS
• 分子量: 293.308
• InChiKey: QQCIPHYEDHRHCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-7-phenyl-2-thiol-3,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile 、 对叔丁基苯甲醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 氯乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(Z)-2-(4-(tert-butyl)benzylidene)-7-isocyano-3,6-dioxo-8-phenyl-3,6-dihydro-2H-thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Suresh, Maddila; Jonnalagadda, Sreekanth B.; Rao, Chunduri Venkata, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 1, p. 127 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基-6-氧代-4-苯基吡啶-3,5-二腈 在 三乙胺 作用下， 以 六氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-oxo-7-phenyl-2-thiol-3,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Suresh, Maddila; Jonnalagadda, Sreekanth B.; Rao, Chunduri Venkata, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 1, p. 127 - 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused pyridines by a tandem aza-wittig / heterocyclization strategy: Synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines and pyrido[1,2-<i>b</i>][1,2,4]triazines
  作者：Magda A. Barsy、Eman A. El Rady、Fawi M. Abd El Latif

  DOI：10.1002/jhet.5570450322

  日期：2008.5

  6-diaminopyridine 1 reacts with heterocumulenes such as carbon disulfide and phenylisocyanate, and with acid chlorides, acid anhydrides and haloketones to give directly the title compounds in an one-pot aza-Wittig / heterocyclic-ring closure process with good yields.

  所述膦亚胺1-氨基-6-（triphenylphosphoranylideneamino）-2-氧代-4-苯基-1,2-二氢-吡啶-3,5-二腈2由1,6-二氨基吡啶制备1层发生反应以heterocumulenes如二硫化物和碳苯异氰酸酯，与酰氯，酸酐和卤代酮一起，以一锅的氮杂-维蒂希/杂环封闭法直接得到标题化合物，收率很高。
• Suresh, Maddila; Jonnalagadda, Sreekanth B.; Rao, Chunduri Venkata, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 1, p. 127 - 133
  作者：Suresh, Maddila、Jonnalagadda, Sreekanth B.、Rao, Chunduri Venkata

  DOI：——

  日期：——