5-hydroxy-2-(2-thienyl)naphtho[1,2-b]furan-3-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 5-hydroxy-2-(2-thienyl)naphtho[1,2-b]furan-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-(2-thienyl)naphtho[1,2-b]furan-3-carbaldehyde；5-hydroxy-2-thiophen-2-ylbenzo[g][1]benzofuran-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₀O₃S
• 分子量: 294.331
• InChiKey: SHZDGIVSWJZPKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(dimethylamino)-1-thien-2-ylprop-2-en-1-one 、 1,4-萘醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5-hydroxy-2-(2-thienyl)naphtho[1,2-b]furan-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的烯胺酮：多官能化取代噻吩、2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和萘并[1,2-b]呋喃衍生物的新途径

  摘要：

  烯胺酮 1a、b 与异硫氰酸苯酯反应得到硫代苯胺 2a、b。后者可用于合成几种新的多取代噻吩 9a-f 和 1,3,4-噻二唑 12a-f。

  DOI：

  10.1080/10426500210232

文献信息

• Enaminones in Heterocyclic Synthesis: A Novel Route to Polyfunctionalized Substituted Thiophene, 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazole and Naphtho[1,2- b ] Furan Derivatives
  作者：Zaghloul E. Kandeel、Khadija M. Al-Zaydi、Ebtisam A. Hafez、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1080/10426500210232

  日期：2002.1.1

  The enaminones 1a , b reacted with phenylisothiocyanate to afford the thioanilides 2a , b . The latter could be utilized to synthesize several new polysubstituted thiophenes 9a-f , and 1,3,4-thiadiazoles 12a-f .

  烯胺酮 1a、b 与异硫氰酸苯酯反应得到硫代苯胺 2a、b。后者可用于合成几种新的多取代噻吩 9a-f 和 1,3,4-噻二唑 12a-f。