5-乙酰基-吡嗪羧酸 | 118543-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-乙酰基-吡嗪羧酸
• 中文别名: 5-乙酰基-2-吡嗪羧酸；5-2-乙酰基吡嗪-2-羧酸
• 英文名称: 5-Acetyl-2-pyrazinecarboxylic acid
• 英文别名: 5-Acetylpyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 118543-96-7
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• mdl: MFCD18377786
• 分子量: 166.136
• InChiKey: HMUCEWYEXBWAGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 、 乙醛 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到5-乙酰基-吡嗪羧酸
  参考文献：
  名称：

  A New, Convenient Synthesis of Monoaroylpyrazines via Homolytic Substitution

  摘要：

  2-吡嗪羧酸（1）与芳酰基反应生成 5-芳酰基-2-吡嗪羧酸 3，然后进行脱羧反应，可方便地获得芳基 2-吡嗪酮（2-芳酰基吡嗪）4。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27484

文献信息

• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2044101B1

  公开（公告）日：2013-10-09
• A New, Convenient Synthesis of Monoaroylpyrazines via Homolytic Substitution
  作者：G. Heinisch、G. Lötsch

  DOI：10.1055/s-1988-27484

  日期：——

  Reactions of 2-pyrazinecarboxylic acid (1) with aroyl radicals to give 5-aroyl-2-pyrazinecarboxylic acids 3 followed by decarboxylation provide convenient access to aryl 2-pyrazinyl ketones (2-aroylpyrazines) 4.

  2-吡嗪羧酸（1）与芳酰基反应生成 5-芳酰基-2-吡嗪羧酸 3，然后进行脱羧反应，可方便地获得芳基 2-吡嗪酮（2-芳酰基吡嗪）4。