1-methyl-3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-1H-quinolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 1-methyl-3-(1-phenyl-1H-tetraazol-5-yl)-4(1H)-quinolinone；1-methyl-3-(1-phenyltetrazol-5-yl)quinolin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O
• 分子量: 303.323
• InChiKey: YUZJFTHFOPYYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到1-methyl-3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  四唑化合物。9 †。四唑基取代喹啉衍生物的新方法

  摘要：

  1-芳基-5-（2-二甲基氨基乙烯基）-1 H-四唑2与在邻位上适当官能化的芳胺的酸催化反应导致Z-构型的氨基转移产物通过该作用被环化为新型3-四唑基喹啉乙醇钠。因此，使2分别与2-氨基苯乙酮或2-氨基二苯甲酮反应，得到2- [2-（1-芳基-1H-四唑-5-基）乙烯基-氨基]芳基酮3a-g，环化其中得到4-取代的3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉4。对于转氨产品3h-1，由2和邻氨基苯甲酸甲酯制备，闭环得到3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）-1H-喹啉-4-酮5。从2和蒽腈开始，经由相应的中间体9获得4-氨基-3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310642