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9-(2-methyl-allyl)-4,9-dihydro-benzo[
b
]thieno[3,4-
e
][1,4]diazepin-10-one
9-(2-methyl-allyl)-4,9-dihydro-benzo[
b
]thieno[3,4-
e
][1,4]diazepin-10-one | 72366-39-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2-methyl-allyl)-4,9-dihydro-benzo[
b
]thieno[3,4-
e
][1,4]diazepin-10-one
英文别名
4,9-dihydro-9-(2-methylallyl)-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one;5-(2-methylprop-2-enyl)-10H-thieno[3,4-c][1,5]benzodiazepin-4-one
CAS
72366-39-3
化学式
C
15
H
14
N
2
OS
mdl
——
分子量
270.355
InChiKey
KNVTZJBJMIOSSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
60.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4H-benzo[e]thieno[3,4-b][1,4]diazepin-9(10H)-one
56276-58-5
C
11
H
8
N
2
OS
216.263
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-(2-methyl-allyl)-9,10-dihydro-4
H
-benzo[
b
]thieno[3,4-
e
][1,4]diazepine
72349-36-1
C
15
H
16
N
2
S
256.371
反应信息
作为反应物:
描述:
9-(2-methyl-allyl)-4,9-dihydro-benzo[
b
]thieno[3,4-
e
][1,4]diazepin-10-one
在
sodium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成
9-(2-methyl-allyl)-9,10-dihydro-4
H
-benzo[
b
]thieno[3,4-
e
][1,4]diazepine
参考文献:
名称:
Substituted thieno-benzodiazepines
摘要:
本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯二氮平。
公开号:
US04168269A1
作为产物:
描述:
4H-benzo[e]thieno[3,4-b][1,4]diazepin-9(10H)-one
、
3-氯-2-甲基丙烯
以
N-甲基乙酰胺
、
正己烷
、
二氯甲烷
、 mineral oil 、
苯
为溶剂, 生成
9-(2-methyl-allyl)-4,9-dihydro-benzo[
b
]thieno[3,4-
e
][1,4]diazepin-10-one
参考文献:
名称:
Substituted thieno-benzodiazepines
摘要:
本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯二氮平。
公开号:
US04168269A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4168269A
申请人:
——
公开号:
US4168269A
公开(公告)日:
1979-09-18
Substituted thieno-benzodiazepines
申请人:
American Cyanamid Company
公开号:
US04168269A1
公开(公告)日:
1979-09-18
This disclosure describes substituted 9,10-dihydro-4H-thieno[3,4-b] [1,5]benzodiazepines which possess analgesic activity.
本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯二氮平。
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