2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-[3-(2-methoxyphenyl)-2-propenylidene]-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-[3-(2-methoxyphenyl)-2-propenylidene]-
• 英文别名: 5-[(E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: FFPOAFGKCXHOSX-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-[3-(2-methoxyphenyl)-2-propenylidene]- 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以91%的产率得到5-[3-(2-methoxyphenyl)propyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸的单C-烷基化和单C-苄基化，通过锌/酸还原酰基，亚苄基和亚烷基巴比妥酸酯中间体

  摘要：

  通过系统地研究反应条件，开发了用于获得大量取代的5-烷基和5-苄基巴比妥酸的非常有效的制备方法。该过程包括两步准备，其中第二步是还原锌粉/酸。对于制备5-烷基巴比妥酸酯，第一步是制备5-酰基或5-亚烷基巴比妥酸酯。如果5-苄基巴比妥酸酯是目标产物，则第一步包括制备5-亚苄基。无论第一步的性质如何，所有反应的合成产率均约为90％，而分离和纯化仅涉及结晶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00111-4
• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 2-甲氧基肉桂醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-[3-(2-methoxyphenyl)-2-propenylidene]-
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸的单C-烷基化和单C-苄基化，通过锌/酸还原酰基，亚苄基和亚烷基巴比妥酸酯中间体

  摘要：

  通过系统地研究反应条件，开发了用于获得大量取代的5-烷基和5-苄基巴比妥酸的非常有效的制备方法。该过程包括两步准备，其中第二步是还原锌粉/酸。对于制备5-烷基巴比妥酸酯，第一步是制备5-酰基或5-亚烷基巴比妥酸酯。如果5-苄基巴比妥酸酯是目标产物，则第一步包括制备5-亚苄基。无论第一步的性质如何，所有反应的合成产率均约为90％，而分离和纯化仅涉及结晶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00111-4

文献信息

• Molecular Recognition on Functionalized Self-Assembled Monolayers of Alkanethiols on Gold
  作者：Kianoush Motesharei、David C. Myles

  DOI：10.1021/ja973166h

  日期：1998.7.1

  A system for probing molecular recognition events at organic interfaces using fluorescent receptors is described. Receptors formed from the bis(2,6-diaminopyridine) amide of isophthalic acid are incorporated in mixed self-assembled monolayers (SAMs) of alkanethiols on gold and shown to interact with barbituric acid derivatives from solution. Individual parameters that affect the ability of receptors

  描述了使用荧光受体探测有机界面上的分子识别事件的系统。由间苯二甲酸的双 (2,6-二氨基吡啶) 酰胺形成的受体被纳入金上链烷硫醇的混合自组装单层 (SAM) 中，并显示出与溶液中的巴比妥酸衍生物相互作用。已经检查了影响表面受体从溶液中识别配体的能力的各个参数以及配体溶液的各种溶剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE DU CANCER
  申请人：NUHOPE LLC

  公开号：WO2013024447A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Provided are methods and compositions for use in therapy, and in particular for treating cancer, preferably drug-resistant cancer, and/or radiation resistant cancer. The compounds may be used for reducing tumor size in a mammalian subject and for inducing apoptosis in a tumor cell. The methods are effective on tumor cells that are resistant to drugs such as temozolomide, doxorubicin, and geldanamycin, as well as non-resistant tumor cells. Further provided are barbiturate and thiobarbiturates diene compounds for use in treating cancer, and uses, methods and compositions relating to these compounds.

  提供了用于治疗的方法和组合物，特别是用于治疗癌症，最好是药物耐药性癌症和/或放射线耐药性癌症。这些化合物可用于减小哺乳动物主体的肿瘤大小，并诱导肿瘤细胞凋亡。这些方法对于对于药物如替莫唑胺、多柔比星和格兰达霉素耐药的肿瘤细胞以及非耐药的肿瘤细胞都有效。此外，还提供了用于治疗癌症的巴比妥和硫代巴比妥二烯化合物，以及与这些化合物相关的用途、方法和组合物。
• SHIKIMATE PATHWAY INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  申请人：NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY

  公开号：US20150141357A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to methods of inhibiting shikimate pathway, comprising administering to a subject a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound having a formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides a synergistic antibacterial composition containing compound

  本发明涉及抑制植酸途径的方法，包括向受试者施用含有以下结构式的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。本发明还提供了一种含有该化合物的协同抗菌组合物。
• COMPOUNDS FOR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Connor James R.

  公开号：US20150065531A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided are methods and compositions for use in therapy, and in particular for treating cancer, preferably drug-resistant cancer, and/or radiation resistant cancer. The compounds may be used for reducing tumor size in a mammalian subject and for inducing apoptosis in a tumor cell. The methods are effective on tumor cells that are resistant to drugs such as temozolomide, doxorubicin, and geldanamycin, as well as non-resistant tumor cells. Further provided are barbiturate and thiobarbiturates diene compounds for use in treating cancer, and uses, methods and compositions relating to these compounds.

  提供了用于治疗疾病的方法和成分，特别是用于治疗癌症，优选为耐药性癌症和/或放射线耐药性癌症。这些化合物可用于减小哺乳动物主体的肿瘤大小，并诱导肿瘤细胞凋亡。这些方法对于耐药性药物如替莫唑胺、多柔比星和格尔达纳霉素以及非耐药性肿瘤细胞都有效。此外，还提供了用于治疗癌症的巴比妥和硫代巴比妥二烯化合物，以及与这些化合物相关的用途、方法和组合物。
• BARBITURATE AND THIOBARBITURATE COMPOUNDS FOR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：NUHOPE, LLC

  公开号：US20180134691A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Provided are methods and compositions for use in therapy, and in particular for treating cancer, preferably drug-resistant cancer, and/or radiation resistant cancer. The compounds may be used for reducing tumor size in a mammalian subject and for inducing apoptosis in a tumor cell. The methods are effective on tumor cells that are resistant to drugs such as temozolomide, doxorubicin, and geldanamycin, as well as non-resistant tumor cells. Further provided are barbiturate and thiobarbiturates diene compounds for use in treating cancer, and uses, methods and compositions relating to these compounds.