(3aS,10cS)-2-benzyl-4,5,6,10c-tetrahydropyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,3aH)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aS,10cS)-2-benzyl-4,5,6,10c-tetrahydropyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,3aH)-dione
• 英文别名: (3aS,10cS)-2-benzyl-4,5,6,10c-tetrahydro-3aH-pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: VDMKGLWVNFFPMX-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 2-乙烯基-1H-吲哚 在 C₂₆H₂₇N₃O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (3aR,10cR)-2-benzyl-4,5,6,10c-tetrahydropyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,3aH)-dione 、 (3aS,10cS)-2-benzyl-4,5,6,10c-tetrahydropyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  乙烯基吲哚的不对称Diels-Alder反应的有机催化

  摘要：

  描述了在双官能氢键供体有机催化剂存在下，Diels-Alder环加成反应中3-和2-乙烯基吲哚的不同行为。 不对称催化-Diels-Alder反应-动力学拆分-有机催化-乙烯基吲哚

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217046

文献信息

• Asymmetric Diels-Alder Reactions of Vinylindoles Using Organocatalysis
  作者：Luca Bernardi、Alfredo Ricci、Claudio Gioia

  DOI：10.1055/s-0029-1217046

  日期：2010.1

  The different behavior of 3- and 2-vinylindoles in Diels-Alder cycloaddition reactions in the presence of bifunctional hydrogen bond donor organocatalysts is described. asymmetric catalysis - Diels-Alder reactions - kinetic resolution - organocatalysis - vinylindoles

  描述了在双官能氢键供体有机催化剂存在下，Diels-Alder环加成反应中3-和2-乙烯基吲哚的不同行为。 不对称催化-Diels-Alder反应-动力学拆分-有机催化-乙烯基吲哚