5-乙酰氧基-2-苯基甲氧基苯甲酸甲酯 | 91738-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙酰氧基-2-苯基甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-O-Benzyl-5-O-acetylgentisinsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 5-(acetyloxy)-2-(benzyloxy)benzoate；methyl 5-acetyloxy-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 91738-29-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: WRMOGESZDCMVNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰氧基-2-苯基甲氧基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 喹啉 、 calcium sulfate 、 barium dihydroxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 zinc(II) chloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 57.83h， 生成 5-<<2-O-(β-D-Apiofuranosyl)-β-D-glucopyranosyl>oxy>-2-hydroxybenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Hettinger, Peter; Schildknecht, Hermann, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1230 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 5-乙酰氧基-2-苯基甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hettinger, Peter; Schildknecht, Hermann, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1230 - 1239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARYLOXY AND ARYLTHIOPROPANOLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS BETA 3-ADRENORECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE BETA 1 AND BETA 2-ADRENORECEPTORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0772585A1

  公开（公告）日：1997-05-14
• [EN] ARYLOXY AND ARYLTHIOPROPANOLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS BETA 3-ADRENORECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE BETA 1 AND BETA 2-ADRENORECEPTORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ARYLOXY- ET D'ARYLTHIOPROPANOLAMINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES D'ADRENORECEPTEURS BETA 3 ET QU'ANTAGONISTES DES ADRENORECEPTEURS BETA 1 ET BETA 2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996004233A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A compound formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein R0 represents an aryl group optionally substituted with one, two or three substituents selected from the list consisting of: hydroxy, hydroxymethyl, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylsulphonamido, arylsulphonamido, formamido, halogen, alkoxy and allyl; X represents O or S; R1 and R1a each independently represents hydrogen or an alkyl group; R2 represents OCH2CO2H, or an ester or amide thereof, or R2 represents a moiety of formula (b), wherein R4 represents hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, arylalkyl, aryloxyalkyl, aralkyloxyalkyl or cycloalkyl and R5 represents hydroxy, alkoxy, arylalkyloxy, hydroxyalkyloxy, alkoxyalkyloxy, aryloxyalkyloxy, arylalkoxyalkyloxy or cycloalkyloxy or R5 represents hydrogen, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, aryloxyalkyl, arylalkyloxyalkyl or R5 together with OR4 represents O(CH2)nO, wherein n is 2, 3 or 4; and R3 represents hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy or R3 together with R2 represents a moiety of formula (c) or an ester or amide thereof; providing that 4-[2-[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propylamino]propyl]phenoxyacetic acid and salts and esters thereof and the compounds of examples 1 to 36 disclosed in EP0328251 are excluded from the scope of formula (I); a pharmaceutical composition containing such a compound, a process of preparing such a compound and the use of such a compound in medicine.(FR) Composé de formule (I) ou sel ou solvat pharmaceutiquement acceptables dudit composé, dans laquelle Ro représente un groupe aryle éventuellement substitué à l'aide d'un, deux ou trois substituants choisis dans la liste comprenant hydroxy, hydroxyméthyle, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylsulphonamido, arylsulphonamido, formamido, halogène, alcoxy et allyle; X représente O ou S; R1 et R1a représentent chacun indépendamment hydrogène ou un groupe alkyle; R2 représente OCH2CO2H, ou un ester ou amide de ladite substance, ou R2 représente une fraction de formule (b) dans laquelle R4 représente hydrogène, alkyle, hydroxyalkyle, arylalkyle, aryloxyalkyle, aralkyloxyalkyle ou cycloalkyle et R5 représente hydroxy, alcoxy, arylalkyloxy, hydroxyalkyloxy, alcoxyalkyloxy, aryloxyalkyloxy, arylalcoxyalkyloxy ou cycloalkyloxy ou R5 représente hydrogène, alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, aryle, arylakyle, aryloxyalkyle, arylalkyloxyalkyle ou R5 combiné à OR4 représente O(CH2)nO dans laquelle n est 2, 3 ou 4; et R3 représente hydrogène, halogène, alkyle ou alcoxy ou R3 combiné à R2 représente une fraction de formule (c) ou un ester ou amide de ladite fraction; à condition que l'acide 4-[2-[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphénoxy)propylamino] phénoxyacétique et les sels et esters dudit acide ainsi que les composés des exemples 1 à 36 décrits dans EP0328251 soient exclus de la portée de la présente invention. Une composition pharmaceutique contenant ledit composé, un procédé de préparation d'un composé de ce type et l'utilisation de ce composé en médecine sont également décrits.
• Hettinger, Peter; Schildknecht, Hermann, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1230 - 1239
  作者：Hettinger, Peter、Schildknecht, Hermann

  DOI：——

  日期：——