4-Fluor-3-(2-dimethylamino-ethyl)-indol | 1644-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Fluor-3-(2-dimethylamino-ethyl)-indol
• 英文别名: [2-(4-fluoro-indol-3-yl)-ethyl]-dimethyl-amine；[2-(4-Fluoro-1H-indol-3-yl)-ethyl]-dimethyl-amine；2-(4-fluoro-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1644-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂
• 分子量: 206.263
• InChiKey: ISJZKVWGUWBUFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluor-3-(2-dimethylamino-ethyl)-indol 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 2-硝基丙烷 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Brine 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 3.71 g of 4-fluoro-3-(2-methyl-2-nitropropyl)-1H-indole (76%)的产率得到4-fluoro-3-(2-methyl-2-nitropropyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted oxindole beta3 agonists

  摘要：

  本发明涉及一种式子为I的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐; 该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。

  公开号：

  US20050159473A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-Fluor-3-(2-dimethylamino-ethyl)-indol
  参考文献：
  名称：

  SAR of psilocybin analogs: Discovery of a selective 5-HT2C agonist

  摘要：

  An SAR study of psilocybin and psilocin derivatives reveals that 1-methylpsilocin is a selective agonist at the h5-HT2C receptor. The corresponding phosphate derivative, 1-methylpsilocybin, shows efficacy in an animal model for obsessive-compulsive disorder, as does 4-fluoro-N,N-dimethyltryptamine. These results suggest a new area for development of novel 5-HT2C agonists with applications for drug discovery. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.104

文献信息

• 3-Substituted oxindole beta3 agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050159473A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula I: or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式子为I的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐; 该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。
• US7087635B2
  申请人：——

  公开号：US7087635B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• [EN] USE OF PSILOCIN, PSILOCYBIN OR ANALOGS THEREOF IN WEIGHT LOSS, TREATMENT OF OBESITY AND COMPULSIVE EATING DISORDER<br/>[FR] UTILISATION DE PSILOCINE, DE PSILOCYBINE OU ANALOGUES ASSOCIÉS POUR LA PERTE DE POIDS, LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DE L'HYPERPHAGIE BOULIMIQUE
  申请人：NEONMIND BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021108911A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Disclosed is a method of aiding in weight loss, treating compulsive eating disorder, treating obesity or a complication thereof, and/or altering the diet of an individual comprising administering psilocin, psilocybin, and/or an analog thereof.
• [EN] METHOD FOR PRODUCING AN EXTRACT OF MUSHROOM AND MUSHROOM EXTRACT MADE THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN EXTRAIT DE CHAMPIGNON ET EXTRAIT DE CHAMPIGNON FABRIQUÉ GRÂCE À CE PROCÉDÉ
  申请人：NEONMIND BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021159213A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  A method of manufacturing a mushroom extract, the mushroom extract made by the formulation, and pharmaceutical formulations comprising same.
• SAR of psilocybin analogs: Discovery of a selective 5-HT2C agonist
  作者：Howard Sard、Govindaraj Kumaran、Cynthia Morency、Bryan L. Roth、Beth Ann Toth、Ping He、Louis Shuster

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.104

  日期：2005.10

  An SAR study of psilocybin and psilocin derivatives reveals that 1-methylpsilocin is a selective agonist at the h5-HT2C receptor. The corresponding phosphate derivative, 1-methylpsilocybin, shows efficacy in an animal model for obsessive-compulsive disorder, as does 4-fluoro-N,N-dimethyltryptamine. These results suggest a new area for development of novel 5-HT2C agonists with applications for drug discovery. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.