摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-phenyl-2-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile | 127236-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-2-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3,5-dicarbonitrile
4-phenyl-2-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile化学式
CAS
127236-33-3
化学式
C13H7N3S
mdl
——
分子量
237.285
InChiKey
ADEWUXXVXKCLEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    256-258 °C(Solvent: Methanol)
  • 沸点:
    317.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-2-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile碘乙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到2-Ethylsulfanyl-4-phenyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Elgemeie, Galal Eldin Hamza; Ramiz, Mahmoud Mohamed Mahfouz, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 46, p. 95 - 98
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Neladenoson Bialanate hydrochloride:盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药,用于慢性疾病的治疗。
    摘要:
    腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放,以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体(A1 Rs)的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理,为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时,所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用(如心动过缓,房室传导阻滞和镇静作用)所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始,我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项,从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定,奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应,从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题,人们寻求前药方法。口服给药后,二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid
    DOI:
    10.1002/cmdc.201700151
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND USE THEREOF
    申请人:Vakalopoulos Alexandros
    公开号:US20130210795A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present application relates to novel substituted dicyanopyridines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代二氰基吡啶,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
  • Substituted dicyanopyridines and use thereof
    申请人:Vakalopoulos Alexandros
    公开号:US09187428B2
    公开(公告)日:2015-11-17
    The present application relates to novel substituted dicyanopyridines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及到新型取代的二氰基吡啶,其制备过程,其用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途,优选用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • ELGEMEIE, GALAL ELDIN HAMZA;MAHFOUZ, RAMIZ MAHMOUD MOHAMED, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 46,(1989) N-2, C. 95-98
    作者:ELGEMEIE, GALAL ELDIN HAMZA、MAHFOUZ, RAMIZ MAHMOUD MOHAMED
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUIERTE DICYANOPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2588454A1
    公开(公告)日:2013-05-08
  • US9187428B2
    申请人:——
    公开号:US9187428B2
    公开(公告)日:2015-11-17
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-