4-tert-butylcarbamoyl-benzenesulphonyl chloride | 438191-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butylcarbamoyl-benzenesulphonyl chloride
• 英文别名: 4-(tert-butylcarbamoyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 438191-79-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃S
• mdl: MFCD09812724
• 分子量: 275.756
• InChiKey: DYFNRYBMHMUKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butylcarbamoyl-benzenesulphonyl chloride 、 3-(2-chloro-phenyl)-5-ethoxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-4-[3-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-sulphonyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY

  摘要：

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。

  公开号：

  US20100069384A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰基)苯甲酰氯 、 叔丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-tert-butylcarbamoyl-benzenesulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY

  摘要：

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。

  公开号：

  US20100069384A1

文献信息

• 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20100069384A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to derivatives of 5-alkyloxy-indolin-2-one, their method of production and their therapeutic applications. These novel derivatives have affinity and selectivity for the V 2 receptors of vasopressin (“V 2 receptors”) and can therefore constitute active principles of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。