4-(氯磺酰基)苯甲酰氯 | 7516-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(氯磺酰基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-chlorosulfonylbenzoyl chloride
• 英文别名: 4-chlorosulphonyl benzoyl chloride；4-(Chlorosulphonyl)benzoyl chloride
• CAS: 7516-60-1
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₃S
• mdl: MFCD12401945
• 分子量: 239.079
• InChiKey: JYJUMAFOXPQPAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-57 °C
• 沸点：
  335.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯磺酰基)苯甲酰氯 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 反应 0.08h， 生成 N,N-diethyl-1,3-dihydro-1-oxo-3,3-diphenyl-5-isobenzofuransulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The tertiary amide as an effective director of ortho lithiation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00340a008
• 作为产物：
  描述：

  potassium p-carboxybenzenesulfonate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(氯磺酰基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  双功能羧基磺酸体系的化学选择性反应：制备有用的中间体，用于化学发光，吸收荧光和吸收紫外线的双功能连接基

  摘要：

  异双功能化合物在聚合合成策略以及生物分子的标记/标记中具有相当大的兴趣。本文描述了在羧酸的存在下无需保护/脱保护步骤即可使磺酸官能化的合成策略。在温和的条件下将双官能的羧基磺酸转化为相应的羧基磺酰氟，使其与选择的胺反应以提供磺酰胺。羧酸保持游离状态，可用于随后的活化和进一步的化学精制。本文证明了这种方法的一般性，并概述了一个实用实例，其中将含羧基磺酰基的化学发光试剂转化为独特的红移化学发光试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152332

文献信息

• [EN] NOVEL BENZENESULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVEAUX BENZÈNESULFONAMIDES COMME BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010083264A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present application relates to calcium channel inhibitors comprising compounds of formula (I), formula (II), formula (III), or formula (IV), wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Rc are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及包括公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)化合物的钙通道抑制剂，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Rc如说明书中所定义。本申请还涉及包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗状况和疾病的方法。
• FLUORINATED SULFONATE ESTERS OF ARYL KETONES FOR NON-IONIC PHOTO-ACID GENERATORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180046077A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Non-ionic photo-acid generating (PAG) compounds were prepared that contain an aryl ketone group having a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The non-polymeric PAGs release a sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development. At higher temperatures, the PAGs can also undergo a thermal reaction to form a sulfonic acid. The perfluorinated substituent provides improved thermal stability and hydrolytic/nucleophilic stability.

  非离子型光生酸(PAG)化合物被制备出来，它们含有一个含有全氟取代基的芳酮基团，该取代基位于酮羰基的α位置。这些非聚合PAGs在暴露于高能辐射，如深紫外或极紫外光时，会释放出磺酸。在100°C至150°C的后曝光烘烤(PEB)下，光生成的磺酸在暴露的抵抗层中具有较低的扩散速率，从而在开发后形成良好的线条图案。在较高温度下，PAGs也可以通过热反应形成磺酸。全氟取代基提供了改善的热稳定性和水解/亲核稳定性。
• Identification of human T2R receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in compositions and use thereof
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US09247759B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及发现，T2R味觉受体家族中的特定人类味觉受体对存在于咖啡等物质中的特定苦味化合物产生反应。此外，本发明涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物，其作为苦味阻断剂的功能，以及将其用作苦味阻断剂或调味剂，例如在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中。此外，本发明涉及发现一种对多种不同人类T2R产生拮抗作用的化合物，以及将其用于检测中和作为人类和动物摄入的组合物中的苦味阻断剂。
• Calixarenes as Stoppers in Rotaxanes
  作者：Claudia Fischer、Martin Nieger、Oliver Mogck、Volker Böhmer、Rocco Ungaro、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<155::aid-ejoc155>3.0.co;2-e

  日期：1998.1

  The synthesis of the amide-based rotaxane 7a bearing calix[4]arene blocking groups is described for the first time. While rotaxane formation fails if a calix[4]arene is functionalized at the upper rim with only an amino or methylamino group lacking any spacer, the prolonged amine 5a works successfully as stopper unit preventing dethreading of the dimeric wheel 1a by its size. Rotaxane formation of

  首次描述了带有杯[4]芳烃保护基团的酰胺基轮烷7a的合成。虽然如果杯[4]芳烃在上缘被官能化且仅具有氨基或甲氨基且没有任何间隔基团，则轮烷形成失败​​，但延长的胺5a成功地用作阻止单元，防止二聚体轮1a因其尺寸而脱线。仅通过胺5b、轴6和1a的反应混合物的MALDI-TOF质谱法观察到8b的轮烷形成。使用较大的三聚体轮1b 无法获得稳定的轮烷。它要么不能作为凹模板，要么它的开口太宽，即使对于笨重的杯芳烃塞子也是如此。
• [EN] CB1 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE CB1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005066126A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel compounds of structural formula (I) are disclosed. As modulators of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor, these compounds are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. As such, compounds of the present invention are useful as in the treatment, prevention and suppression of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders (e.g., multiple sclerosis, Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis), cerebral vascular accidents, head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, particularly to opiates, alcohol, and nicotine. The compounds are also useful for the treatment of obesity or eating disorders associated with excessive food intake and complications associated therewith.

  结构式（I）的新化合物已被披露。作为大麻素-1（CB1）受体的调节剂，这些化合物在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面是有用的。因此，本发明的化合物在治疗、预防和抑制精神病、记忆缺陷、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（例如多发性硬化症、吉兰-巴雷综合征和病毒性脑炎的炎症后遗症）、脑血管意外、头部创伤、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病和精神分裂症方面是有用的。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍，特别是对阿片类药物、酒精和尼古丁的治疗。这些化合物还可用于治疗与过度食物摄入及相关并发症相关的肥胖症或进食障碍。