tert-butyl 2-[3-[(butylsulfonyl)amino]-6-methyl-2-oxo-1(2H)-pyridinyl]acetate | 541528-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[3-[(butylsulfonyl)amino]-6-methyl-2-oxo-1(2H)-pyridinyl]acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[3-(butylsulfonylamino)-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]acetate
• CAS: 541528-52-3
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 358.459
• InChiKey: IQDVISPINALADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[3-[(butylsulfonyl)amino]-6-methyl-2-oxo-1(2H)-pyridinyl]acetate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 N-(2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-6-yl)-2-[3-(butane-1-sulfonylamino)-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel thrombin inhibitors incorporating weakly basic heterobicyclic P1-arginine mimetics: optimization via modification of P1 and P3 moieties

  摘要：

  Optimization of lead compounds I and 2 resulted in novel, selective, and potent thrombin inhibitors incorporating weakly basic heterobicyclic P-1-arginine mimetics. The design, synthesis, and biological activity of racemic thrombin inhibitors 17-29 and enantiomerically pure thrombin inhibitors 30-33 are described. The arginine side-chain mimetics used in this study are 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine, 4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole, and 2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl-amine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.085
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基磺酰氯 、 3-amino-6-methyl-1-tert-butylmethylenecarboxy-2-pyridinone 在 乙酸乙酯 作用下， 生成 tert-butyl 2-[3-[(butylsulfonyl)amino]-6-methyl-2-oxo-1(2H)-pyridinyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I（I）的新型凝血酶抑制剂及其药学上可接受的盐，其中描述中的取代基具有特定的含义。这些化合物可用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US07524871B2

文献信息

• US7524871B2
  申请人：——

  公开号：US7524871B2

  公开（公告）日：2009-04-28