4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-[(2-methylfuran-3-yl)thio]thiophene-2-carbaldehyde | 1138034-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-[(2-methylfuran-3-yl)thio]thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(2-Fluoropyridin-3-yl)-5-[(2-methylfuran-3-yl)thio]thiophene-2-carbaldehyde；4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-(2-methylfuran-3-yl)sulfanylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1138034-28-2
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO₂S₂
• 分子量: 319.38
• InChiKey: VIRSQQYNQAEXHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-[(2-methylfuran-3-yl)thio]thiophene-2-carbaldehyde 、 甲胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-{4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-[(2-methylfuran-3-yl)thio]thiophen-2-yl}-N-methylmethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2196459B1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-(2-fluoropyridin-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 2-甲基-3-呋喃硫醇 、 potassium carbonate 以to give the title compound as a pale-yellow oil (yield 271 mg, yield 97%)的产率得到4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-[(2-methylfuran-3-yl)thio]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  提供的是一种具有优异的酸分泌抑制作用，表现出抗溃疡活性等的化合物。该化合物的结构式（I）或其盐：其中，环A是一个饱和或不饱和的5元杂环，除了碳原子外，还包含至少一个氮原子、一个氧原子和一个硫原子等杂原子，环构成原子X1和X2相同或不同，分别为C或N，环构成原子X3和X4相同或不同，分别为C、N、O或S（但不包括X1为N的吡咯环），当环构成原子X3或X4为C或N时，每个环构成原子可选地具有取代基，所选的取代基包括可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的硫醇基、可选取代的氨基、卤素、氰基和硝基；R1和R2各自是一个环状基团，可选地具有取代基；R3和R4各自是氢或烷基，或者R3和R4与相邻的N一起形成含氮杂环；Y是一个间隔基团。

  公开号：

  US08334301B2

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2190822B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• US8334301B2
  申请人：——

  公开号：US8334301B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À 5 CHAÎNONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009041705A2

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides compounds represented by the formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhabitory effect, and show a antiulcer activity.
• [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À 5 CHAÎNONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009041705A9

  公开（公告）日：2009-08-13

  [EN] The present invention provides compounds represented by the formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhabitory effect, and show a antiulcer activity.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle le cycle A est un hétérocycle à 5 chaînons, saturé ou insaturé, contenant comme atome constituant le cycle, en plus des atomes de carbone, au moins un hétéroatome choisi entre un atome d'azote, un atome d'oxygène et un atome de soufre, les atomes constituant le cycle X1 et X2 étant les mêmes ou différents et chacun étant un atome de carbone ou un atome d'azote, les atomes constituant le cycle X3 et X4 étant les mêmes ou différents et chacun étant un atome de carbone, un atome d'azote, un atome d'oxygène ou un atome de soufre (à condition qu'un cycle pyrrole dans lequel X1 est un atome d'azote soit exclu du cycle A), et lorsque les atomes constituant le cycle X3 et X4 sont les mêmes ou différents et que chacun est un atome de carbone ou un atome d'azote, chaque atome constituant le cycle comprend facultativement un ou plusieurs substituants choisis entre un groupe alkyle facultativement substitué, un groupe acyle, un groupe hydroxy facultativement substitué, un groupe mercapto facultativement substitué, un groupe amino facultativement substitué, un atome d'halogène, un groupe cyano et un groupe nitro; le cycle B est un groupe cyclique contenant X5 et X6 comme atomes constituant le cycle, X5 est un atome de carbone ou un atome d'azote, et X6 est un atome de carbone, un atome d'azote, un atome d'oxygène ou un atome de soufre; R1 est un groupe cyclique comprenant facultativement un ou plusieurs substituants; R2 est un substituant que renferme facultativement X6 lorsque X6 est un atome de carbone ou un atome d'azote; R3 est un groupe alkyle facultativement substitué, un groupe acyle, un groupe hydroxy facultativement substitué, un groupe mercapto facultativement substitué, un groupe amino facultativement substitué, un atome d'halogène, un groupe cyano ou un groupe nitro; R4 et R5 sont les mêmes ou différents et chacun est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, ou R4 et R5 forment facultativement, avec l'atome d'azote adjacent, un hétérocycle contenant de l'azote facultativement substitué; m est 0 ou 1, à condition que le cycle B soit un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle, alors m devrait être 1; et n est un entier compris entre 0 et 3, ou un sel de ce dernier. Le composé de l'invention possède un meilleur effet inhibiteur des sécrétions acides et exerce un activité anti-ulcères et analogue.