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5-bromo-4-(2-fluoropyridin-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde | 1138034-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-4-(2-fluoropyridin-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde
英文别名
5-Bromo-4-(2-fluoropyridin-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde
5-bromo-4-(2-fluoropyridin-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde化学式
CAS
1138034-00-0
化学式
C10H5BrFNOS
mdl
——
分子量
286.124
InChiKey
NFIJYQRWWYAJTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.688±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-4-(2-fluoropyridin-3-yl)thiophene-2-carbaldehydesodium benzenesulfonate吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-(phenylsulfonyl)thiophene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    5-Membered heterocyclic compound
    摘要:
    本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物: 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果,并显示出抗溃疡活性等。
    公开号:
    US20090156642A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-fluoropyridin-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde溶剂黄146碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以39%的产率得到5-bromo-4-(2-fluoropyridin-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    5-Membered heterocyclic compound
    摘要:
    本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物: 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果,并显示出抗溃疡活性等。
    公开号:
    US20090156642A1
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文献信息

  • 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTON PUMP INHIBITORS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2190822B1
    公开(公告)日:2014-12-31
  • US8334301B2
    申请人:——
    公开号:US8334301B2
    公开(公告)日:2012-12-18
  • [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À 5 CHAÎNONS
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009041705A2
    公开(公告)日:2009-04-02
    The present invention provides compounds represented by the formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhabitory effect, and show a antiulcer activity.
  • [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À 5 CHAÎNONS
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009041705A9
    公开(公告)日:2009-08-13
    [EN] The present invention provides compounds represented by the formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhabitory effect, and show a antiulcer activity.
    [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle le cycle A est un hétérocycle à 5 chaînons, saturé ou insaturé, contenant comme atome constituant le cycle, en plus des atomes de carbone, au moins un hétéroatome choisi entre un atome d'azote, un atome d'oxygène et un atome de soufre, les atomes constituant le cycle X1 et X2 étant les mêmes ou différents et chacun étant un atome de carbone ou un atome d'azote, les atomes constituant le cycle X3 et X4 étant les mêmes ou différents et chacun étant un atome de carbone, un atome d'azote, un atome d'oxygène ou un atome de soufre (à condition qu'un cycle pyrrole dans lequel X1 est un atome d'azote soit exclu du cycle A), et lorsque les atomes constituant le cycle X3 et X4 sont les mêmes ou différents et que chacun est un atome de carbone ou un atome d'azote, chaque atome constituant le cycle comprend facultativement un ou plusieurs substituants choisis entre un groupe alkyle facultativement substitué, un groupe acyle, un groupe hydroxy facultativement substitué, un groupe mercapto facultativement substitué, un groupe amino facultativement substitué, un atome d'halogène, un groupe cyano et un groupe nitro; le cycle B est un groupe cyclique contenant X5 et X6 comme atomes constituant le cycle, X5 est un atome de carbone ou un atome d'azote, et X6 est un atome de carbone, un atome d'azote, un atome d'oxygène ou un atome de soufre; R1 est un groupe cyclique comprenant facultativement un ou plusieurs substituants; R2 est un substituant que renferme facultativement X6 lorsque X6 est un atome de carbone ou un atome d'azote; R3 est un groupe alkyle facultativement substitué, un groupe acyle, un groupe hydroxy facultativement substitué, un groupe mercapto facultativement substitué, un groupe amino facultativement substitué, un atome d'halogène, un groupe cyano ou un groupe nitro; R4 et R5 sont les mêmes ou différents et chacun est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, ou R4 et R5 forment facultativement, avec l'atome d'azote adjacent, un hétérocycle contenant de l'azote facultativement substitué; m est 0 ou 1, à condition que le cycle B soit un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle, alors m devrait être 1; et n est un entier compris entre 0 et 3, ou un sel de ce dernier. Le composé de l'invention possède un meilleur effet inhibiteur des sécrétions acides et exerce un activité anti-ulcères et analogue.
  • 5-Membered heterocyclic compound
    申请人:Nishida Haruyuki
    公开号:US20090156642A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.
    本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物: 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果,并显示出抗溃疡活性等。
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